Date published: 2025-9-10

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D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2)

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Nomes alternativos:
(R)-(−)-Pantolactone Pantoic acid γ-lactone (R)-(−)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone (R)-(−)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (R)-(−)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone D-(−)-alpha-Hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
Numero VAT:
599-04-2
Peso Molecular:
130.14
Separar por Funcao:
C6H10O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-(-)-Pantolactona é um beta-hidroxiácido cíclico que possui uma estrutura de lactona. Actua como reagente em várias investigações bioquímicas e fisiológicas. A D-(-)-Pantolactona actua também como precursor na síntese de compostos orgânicos, incluindo polímeros e outros materiais. Embora o mecanismo de ação preciso da D-(-)-Pantolactona permaneça indefinido, pensa-se que funciona como um inibidor da enzima ciclo-oxigenase (COX).


D-(−)-Pantolactone (CAS 599-04-2) Referencias

  1. Síntese do agente moluscicida cianolida uma macrolactona a partir da D-(-)-pantolactona.  |  Hajare, AK., et al. 2011. J Org Chem. 76: 963-6. PMID: 21192736
  2. Exploração dos motivos estruturais necessários para a ligação ao substrato no sítio ativo da pantotenato quinase de Escherichia coli.  |  Awuah, E., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3083-90. PMID: 24814884
  3. Elucidação dos principais compostos aromáticos em enchidos tradicionais fermentados a seco utilizando diferentes técnicas de extração.  |  Corral, S., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1350-61. PMID: 25043208
  4. Sintonização fina da fluorescência de excímero de pireno em balizas moleculares por alteração da estrutura do monómero.  |  Aparin, IO., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10015-10024. PMID: 28856889
  5. Identificação e Caracterização Bioquímica de uma Nova Lipase Sensível a Hormonas da Família Esterase Est19 da Bactéria Antárctica Pseudomonas sp. E2-15.  |  Liu, X., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827549
  6. Biocatálise de d-lactonohidrolases expressas de forma heterogénea e sua preparação eficiente do desejável ácido d-pantóico.  |  Sun, R., et al. 2022. Enzyme Microb Technol. 155: 109981. PMID: 35007923
  7. Resolução cinética biocatalítica de d,l-pantolactona utilizando uma nova d-lactonase recombinante.  |  Zhang, QH., et al. 2020. RSC Adv. 11: 721-725. PMID: 35423680
  8. Resolução cinética industrial da d,l-pantolactona por um biocatalisador de células inteiras imobilizado.  |  Zhang, QH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30373-30376. PMID: 35480294
  9. Se a investigação sobre a microestrutura etanol-água no Baijiu tradicional deve ser reforçada?  |  Qin, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500382
  10. Otimização e Preparação de Sebo com Aroma Forte por Oxidação Suave.  |  Jin, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558180
  11. Adaptação de um catalisador eficiente de células inteiras de Escherichia coli que exprime a l-pantolactona desidrogenase para a biossíntese da d-(-)-pantolactona.  |  Zhu, FY., et al. 2023. J Biotechnol. 367: 1-10. PMID: 36948403
  12. Desenvolvimentos Recentes na Síntese de Inibidores da Transferência de Fios da Integrase do HIV-1 que Incorporam o Corpo Piridina.  |  Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
  13. Aumento da eficiência catalítica de SceCPR por engenharia semirracional para a redução assimétrica de D-pantolactona.  |  Zhao, M., et al. 2023. J Biotechnol. 373: 34-41. PMID: 37392996

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-(−)-Pantolactone, 5 g

sc-357326
5 g
$42.00

D-(−)-Pantolactone, 25 g

sc-357326A
25 g
$106.00