Date published: 2025-9-9

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D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6)

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Nomes alternativos:
D-lyxonic acid gamma-lactone
Aplicacao:
D-Lyxono-1,4-lactone é utilizado para a síntese de 1,4-dideoxi-1,4-imino-L-arabinitol
Numero VAT:
15384-34-6
Peso Molecular:
148.11
Separar por Funcao:
C5H8O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-Lyxono-1,4-lactona, um derivado cíclico do açúcar, tem atraído uma atenção considerável na investigação científica devido às suas propriedades químicas únicas e aplicações versáteis. Um dos mecanismos de ação proeminentes associados à D-Lyxono-1,4-lactona reside na sua capacidade de servir como precursor ou bloco de construção para a síntese de várias moléculas à base de hidratos de carbono. Químicos e bioquímicos exploraram a sua reatividade e os seus grupos funcionais para introduzir modificações e funcionalizações específicas, permitindo a síntese de compostos estruturalmente diversos. Além disso, a D-Lyxono-1,4-lactona tem sido investigada pelo seu papel na química dos hidratos de carbono, particularmente no desenvolvimento de novas estratégias e metodologias sintéticas. Os investigadores utilizaram a sua fração de lactona como um manipulador reativo para a construção de estruturas complexas de hidratos de carbono e glicoconjugados, que são essenciais em glicobiologia e engenharia biomolecular. Além disso, a D-Lyxono-1,4-lactona encontrou aplicações na síntese de miméticos de hidratos de carbono e glicomiméticos, que são ferramentas valiosas para estudar as interacções hidratos de carbono-proteínas e desenvolver compostos relevantes. A sua incorporação em vias de síntese permite a criação de diversas bibliotecas químicas para efeitos de rastreio, facilitando a descoberta de novas moléculas bioactivas e a elucidação de mecanismos biológicos. Globalmente, a D-Lyxono-1,4-lactona é um componente crucial na síntese e investigação de hidratos de carbono, oferecendo conhecimentos sobre a química dos açúcares e o seu papel nos sistemas biológicos.


D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6) Referencias

  1. Miglitol: uma revisão do seu potencial terapêutico na diabetes mellitus tipo 2.  |  Scott, LJ. and Spencer, CM. 2000. Drugs. 59: 521-49. PMID: 10776834
  2. Mecanismos de glicosidase.  |  Vasella, A., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 619-29. PMID: 12413546
  3. Propriedades biológicas dos D- e L-1-desoxiazasugares.  |  Kato, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2036-44. PMID: 15771446
  4. Descoberta de uma L-fucono-1,5-lactonase do cog3618 da superfamília das amidohidrolases.  |  Hobbs, ME., et al. 2013. Biochemistry. 52: 239-53. PMID: 23214453
  5. Metabolismo da l-Galactose em Bacteroides vulgatus do microbiota intestinal humano.  |  Hobbs, ME., et al. 2014. Biochemistry. 53: 4661-70. PMID: 24963813
  6. Conceção e síntese de d- e l-β-hidroxi-enduracidinas protegidas ortogonalmente a partir de d-lixono-1,4-lactona.  |  Lin, CK., et al. 2016. Org Lett. 18: 5216-5219. PMID: 27690463
  7. Eficácia a longo prazo de um novo inibidor da alfa-glucosidase (BAY m1099-miglitol) na diabetes mellitus tipo 2 tratada com insulina.  |  Mitrakou, A., et al. 1998. Diabet Med. 15: 657-60. PMID: 9702468
  8. Conversão de álcoois em acetais de metileno por reação com brometo de dimetilsulfóxido  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  9. Síntese da cianoidrina: estudos com cianeto marcado com carbono-13  |  Serianni, A. S., Nunez, H. A., & Barker, R. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3329-3341.
  10. Nova abordagem do ácido (-)-polioxâmico e do ácido 3, 4-diepipolioxâmico a partir da d-lixono-1, 4-lactona  |  Falentin, C., Beaupere, D., Demailly, G., & Stasik, I. 2008. Tetrahedron. 64(42): 9989-9991.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Lyxono-1,4-lactone, 2 g

sc-221496
2 g
$320.00