Date published: 2025-9-19

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D-Leucine amide (CAS 15893-47-7)

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Nomes alternativos:
D-Leu-NH2
Numero VAT:
15893-47-7
Peso Molecular:
130.19
Separar por Funcao:
C6H14N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A D-Leucina amida é aplicada em química bioquímica, particularmente em estudos centrados na estrutura e estabilidade dos péptidos. A amida de D-leucina é fundamental para explorar as propriedades dos péptidos que incorporam D-aminoácidos, o que pode ter implicações para a compreensão da dobragem e da má dobragem das proteínas. Em enzimologia, a amida D-leucina serve como substrato ou inibidor em ensaios concebidos para caraterizar a especificidade e o mecanismo de ação das peptidases e outras enzimas que interagem com D-aminoácidos. A amida de D-leucina é utilizada no desenvolvimento de materiais à base de péptidos, em que a incorporação de D-aminoácidos pode aumentar a estabilidade contra a degradação enzimática. A D-Leucina amida está a ser estudada para compreender o papel dos D-aminoácidos na sinalização celular e nos processos neurológicos.


D-Leucine amide (CAS 15893-47-7) Referencias

  1. Novos desenvolvimentos na síntese de aminoácidos naturais e não naturais.  |  Kamphuis, J., et al. 1992. Ann N Y Acad Sci. 672: 510-27. PMID: 1476387
  2. Purificação, caraterização, clonagem de genes e sequenciação de nucleótidos da D: -stereospecific amino acid amidase da bactéria do solo: Delftia acidovorans.  |  Hongpattarakere, T., et al. 2005. J Ind Microbiol Biotechnol. 32: 567-76. PMID: 15959727
  3. Síntese orgânica baseada na estrutura de híbridos não naturais de aeruginosina como potentes inibidores da trombina.  |  Hanessian, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3480-5. PMID: 17428662
  4. Novo método enzimático de síntese de aminoácidos quirais por resolução cinética dinâmica de amidas de aminoácidos: utilização de amidases de aminoácidos estereosselectivas na presença de alfa-amino-epsilon-caprolactama racemase.  |  Yamaguchi, S., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5370-3. PMID: 17586677
  5. alfa,alfa-Aminoácidos cíclicos como estruturas úteis para a preparação de antagonistas dos receptores hNK(2).  |  Sisto, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4841-4. PMID: 17604625
  6. Uma nova aminoácido amidase D-específica de Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 470-4. PMID: 2751665
  7. Propriedades de uma nova aminopeptidase D-específica de Ochrobactrum anthropi.  |  Asano, Y., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 14233-9. PMID: 2760064
  8. Produção biocatalítica de (S)-2-aminobutanamida por uma nova d-aminopeptidase de Brucella sp. com elevada atividade e enantioselectividade.  |  Tang, XL., et al. 2018. J Biotechnol. 266: 20-26. PMID: 29217400
  9. Microcistinas Contendo Resíduos de Tirosina Duplamente Homologados de um Bloom de Microcystis aeruginosa: Estruturas e Citotoxicidade.  |  He, H., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 1368-1375. PMID: 29847132
  10. Leucina aminopeptidase de lente de bovino. Estudos cinéticos com substratos e inibidores semelhantes a substratos.  |  Fittkau, S., et al. 1974. Eur J Biochem. 44: 523-8. PMID: 4838681

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Leucine amide, 1 g

sc-285370
1 g
$66.00

D-Leucine amide, 5 g

sc-285370A
5 g
$275.00