Date published: 2025-9-10

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D-Lactose (CAS 64044-51-5)

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Nomes alternativos:
4-O-beta-D-Galactopyranosyl-α-D-glucopyranose; Milk sugar
Aplicacao:
D-Lactose é um dissacárido comum encontrado no leite
Numero VAT:
64044-51-5
Peso Molecular:
342.29
Separar por Funcao:
C12H22O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O hidrato de D-Lactose é um açúcar dissacárido que serve de substrato para a enzima lactase. É utilizado como um composto modelo para estudar a hidrólise enzimática da lactose. A função do hidrato de D-lactose consiste em servir de fonte de D-glucose e D-galactose após hidrólise pela lactase. O mecanismo de ação do Hidrato de D-Lactose consiste na sua interação com o sítio ativo da enzima lactase, o que leva à clivagem da ligação glicosídica e à libertação dos monossacáridos que a constituem. O papel do hidrato de D-lactose nas aplicações experimentais consiste em fornecer um substrato normalizado para estudar a cinética e os mecanismos da hidrólise catalisada pela lactase. O hidrato de D-Lactose pode ser utilizado no desenvolvimento de métodos analíticos para quantificar a atividade da lactase e na investigação da intolerância à lactose.


D-Lactose (CAS 64044-51-5) Referencias

  1. Auto-montagem quiral de bisimidas de perileno funcionalizadas com lactose como glicoclusters multivalentes.  |  Wang, KR., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 5644-6. PMID: 22531623
  2. Síntese modular de glicodendrímeros Janus anfifílicos e sua auto-montagem em glicodendrímeros e outras arquitecturas complexas com bioatividade para lectinas biomédicas relevantes.  |  Percec, V., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9055-77. PMID: 23692629
  3. Síntese de novos criptanos sacarídeos azacrown.  |  Pintal, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 414: 51-9. PMID: 26257374
  4. Aglycone Ebselen e β-d-Xyloside Primed Glycosaminoglycans Co-contribuem para a citotoxicidade induzida por Ebselen β-d-Xyloside.  |  Tang, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2937-2948. PMID: 29584939
  5. Ovalbumina de ovo funcionalizada por reação de Maillard estabiliza nanoemulsões de óleo.  |  Liu, G., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 4251-4258. PMID: 29621400
  6. Síntese de dissacarídeos contendo fucose por glicosil-hidrolases de várias origens.  |  Alatorre-Santamaría, S., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 188: 369-380. PMID: 30467689
  7. Chang-wei-qing, uma fórmula herbal chinesa, melhora o desenvolvimento de tumores associados à colite através da inibição da via de sinalização NF-κB e STAT3.  |  Wan, G., et al. 2019. Pharm Biol. 57: 231-237. PMID: 30905249
  8. Síntese de Fucosil-Oligossacáridos utilizando α-l-Fucosidase de Lactobacillus rhamnosus GG.  |  Escamilla-Lozano, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261855
  9. Nova solução ecológica para a acetilação regiosselectiva de hidratos de carbono per-O-TMS.  |  Jin, L., et al. 2020. Carbohydr Res. 495: 108074. PMID: 32688017
  10. Melhoria da biossíntese de 2'-Fucosilactose em Escherichia coli através da engenharia do operão da lactose para o transporte de lactose e da α -1,2-Fucosiltransferase para a solubilidade.  |  Park, BS., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1264-1277. PMID: 35099812
  11. Limosilactobacillus walteri sp. nov., uma nova bactéria probiótica produtora de lipopeptídeos antimicrobianos.  |  Saroha, T., et al. 2023. FEMS Microbiol Lett. 370: PMID: 36646427
  12. Resolução parcial de certos complexos internos por meio de uma técnica cromatográfica  |  Therald Moeller, Elsie Gulyas. 1958. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 5: 245-248.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Lactose, 1 kg

sc-285369
1 kg
$71.00

D-Lactose, 2 kg

sc-285369A
2 kg
$275.00