Date published: 2025-10-23

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D-Lactal (CAS 65207-55-8)

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Numero VAT:
65207-55-8
Peso Molecular:
308.28
Separar por Funcao:
C12H20O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O D-Lactal, também conhecido como ácido D-Glucónico δ-lactona, é um éster cíclico formado a partir do ácido glucónico. Desempenha um papel importante na investigação bioquímica e química devido às suas propriedades e aplicações versáteis. O principal mecanismo de ação envolve a sua hidrólise em soluções aquosas para produzir ácido glucónico, que é um intermediário importante em várias vias metabólicas, incluindo a via das pentoses fosfato. Esta reação de hidrólise é também dependente do pH, constituindo um modelo útil para o estudo da química e cinética ácido-base. Na investigação, o D-Lactal é utilizado para investigar as actividades enzimáticas das gluconolactonases e da glucose oxidase, que catalisam a oxidação da glucose em gluconolactona e, subsequentemente, em ácido glucónico. Estes estudos são essenciais para compreender as vias bioquímicas envolvidas no metabolismo dos hidratos de carbono e na produção de energia. Além disso, a D-Lactal serve de substrato para o desenvolvimento de biossensores e células de biocombustível, aproveitando a sua oxidação para produzir um sinal elétrico mensurável ou uma saída de energia. A D-Lactal é também utilizada no estudo da síntese química de derivados de gluconato, que são importantes em várias aplicações industriais. O seu papel nas reacções de complexação com iões metálicos é explorado para desenvolver quelantes metálicos eficientes e compreender as interacções metal-ligante. Em geral, o D-Lactal é um composto valioso para o avanço da investigação em enzimologia, vias metabólicas e síntese química, fornecendo informações sobre processos bioquímicos fundamentais e aplicações práticas.


D-Lactal (CAS 65207-55-8) Referencias

  1. Conveniente amidoglicosilação estereocontrolada de álcoois com glicóis acetilados e tricloroetoxissulfonamida.  |  Murakami, T., et al. 2016. Carbohydr Res. 434: 121-131. PMID: 27639338
  2. Acesso a C-aril/alquenilglicosídeos por funcionalização C-H dirigida catalisada por Pd da posição anomérica em substratos do tipo glical.  |  de Robichon, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 11806-11808. PMID: 31532405
  3. Síntese estereosselectiva catalisada por paládio(ii) de C-glicosídeos a partir de glicóis com sais de diariliodónio.  |  Pal, KB., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2242-2251. PMID: 32159571
  4. Avanços recentes na funcionalização de ligações C(sp3)/C(sp2)-H catalisada por paládio: acesso a glicosídeos ramificados em C.  |  Azeem, Z. and Mandal, PK. 2022. Org Biomol Chem. 20: 264-281. PMID: 34904995
  5. Uma estratégia de glicosilação/cis-dihidroxilação de Ferrier para sintetizar o dissacárido βGal(1,4)Man associado ao lipofosfoglicano de Leishmania spp.  |  Budhathoki, D., et al. 2022. RSC Adv. 12: 28207-28216. PMID: 36320230
  6. Síntese estereosselectiva de C-glicosídeos de cromona catalisada por Pd.  |  Sharma, MK., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 4838-4841. PMID: 38619439
  7. A síntese do antigénio associado ao tumor do epítopo gal-α-(1→ 3)-gal-β-(1→ 4)-GlcNAc é um determinante específico para a progressão metastática?  |  Schaubach, Regine, et al. 1991. Liebigs Annalen der Chemie. 1991.7: 607-614.
  8. Uma via fácil e inovadora para o fosfoglicano ramificado antigénico do parasita protozoário Leishmania major.  |  Ruhela, Dipali and Ram A. Vishwakarma. 2004. Tetrahedron letters. 45.12: 2589-2592.
  9. Glicais em Síntese Orgânica: Uma Estratégia Sistemática para a Preparação de Piperidina Incomum 1, 2-Dideoxi-l-azasugares e 2-Deoxi-1, 5-anidro-l-hexitóis.  |  Ciliberti, Elena, et al. 2007. EurJOC. Volume 2007, Issue 9: 1463-1473.
  10. iodoacetoxilação e glicosilação mediadas pelo cobre: abordagens eficazes e convenientes para a síntese estereosselectiva de 2-desoxi-2-iodo-glicosídeos.  |  Battina, Suresh Kumar and Sudhir Kashyap. 2016. Tetrahedron Letters. 57.7: 811-814.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Lactal, 100 mg

sc-257289
100 mg
$108.00