Date published: 2025-9-9

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D,L N-Desmethyl Venlafaxine (CAS 149289-30-5)

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Nomes alternativos:
1-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-(methylamino)ethyl]cyclohexanol; Norvenlafaxine
Aplicacao:
D,L N-Desmethyl Venlafaxine é um metabolito da Venlafaxina
Numero VAT:
149289-30-5
Peso Molecular:
263.38
Separar por Funcao:
C16H25NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A D,L N-Desmetil Venlafaxina é um metabolito da Venlafaxina (sc-201102). A venlafaxina é um derivado da feniletilamina que, segundo consta, facilita a neurotransmissão no sistema nervoso central através do bloqueio da recaptação pré-sináptica de neuroaminas como a serotonina (5-hidroxitriptamina 5-HT) e a noradrenalina (norepinefrina). A velanfaxina é também considerada um fraco inibidor da recaptação da dopamina. Estudos in vitro indicam que a venlafaxina não demonstra atividade significativa nos receptores muscarínicos, histaminérgicos ou alfa-1 adrenérgicos. O metabolismo da venlafaxina é relatado como ocorrendo pela enzima CYP2D6 do citocromo P450 (CYP), produzindo O-desmetilvenlafaxina. Um metabolito menor, a N-desmetilvenlafaxina, é produzido pela CYP3A4. A D,L N-desmetilvenlafaxina exerce os seus efeitos através da inibição da recaptação da serotonina e da norepinefrina, à semelhança da venlafaxina. Ao bloquear a recaptação destes neurotransmissores, aumenta as suas concentrações no cérebro, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de depressão e ansiedade.


D,L N-Desmethyl Venlafaxine (CAS 149289-30-5) Referencias

  1. Afinidade comparativa da duloxetina e da venlafaxina para os transportadores de serotonina e norepinefrina in vitro e in vivo, subtipos de receptores de serotonina humanos e outros receptores neuronais.  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs: sua farmacologia, eficácia clínica e tolerabilidade em comparação com outras classes de antidepressivos.  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. Efeitos de diferentes doses de venlafaxina na recaptação de serotonina e norepinefrina em voluntários saudáveis.  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. Polimorfismo CYP2D6 e efeito clínico do antidepressivo venlafaxina.  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
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  7. Efeito dos polimorfismos da enzima do citocromo P450 na farmacocinética da venlafaxina.  |  McAlpine, DE., et al. 2011. Ther Drug Monit. 33: 14-20. PMID: 21099743
  8. Captação enantioespecífica e cinética de depuração de metoprolol quiral e venlafaxina em Medaka marinha (Oryzias melastigma): Distribuição tecidual e formação de metabólitos.  |  Jin, L., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 4471-4480. PMID: 36877486
  9. Choque Cardiogénico com Risco de Vida Relacionado com Envenenamento por Venlafaxina - Um Relato de Caso com Abordagem Metabolómica.  |  Magny, R., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984793
  10. Venlafaxina. Uma revisão da sua farmacologia e potencial terapêutico na depressão.  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  11. Venlafaxina: um novo fármaco antidepressivo.  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D,L N-Desmethyl Venlafaxine, 5 mg

sc-207483
5 mg
$320.00