Date published: 2025-9-9

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D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9)

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Nomes alternativos:
α,3,4-Trihydroxybenzeneacetic Acid; (3,4-Dihydroxyphenyl)glycolic Acid; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic Acid
Aplicacao:
D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid é um inibidor da proteína quinase C
Numero VAT:
775-01-9
Peso Molecular:
184.15
Separar por Funcao:
C8H8O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido D,L-3,4-Dihidroximandélico, também conhecido como ácido 3,4-Dihidroximandélico (3,4-DHM), é um composto natural presente em diversas aplicações na investigação científica. Como metabolito da dopamina, serve como intermediário na síntese de vários compostos. As propriedades únicas do ácido D,L-3,4-Dihidroximandélico fazem dele uma ferramenta inestimável para os investigadores nos domínios da bioquímica, fisiologia e farmacologia. O ácido D,L-3,4-Dihidroximandélico é amplamente utilizado na investigação científica em vários domínios. Actua como um intermediário na síntese de neurotransmissores e hormonas. Além disso, foi investigado o seu papel potencial na regulação do nível de dopamina e na modulação da atividade neuronal. Embora o mecanismo exato de ação do ácido D,L-3,4-Dihidroximandélico ainda não esteja completamente esclarecido, pensa-se que funciona como um inibidor da enzima tirosina hidroxilase, responsável pela conversão da tirosina em dopamina. Além disso, pode também influenciar a atividade de outras enzimas envolvidas na síntese de neurotransmissores e hormonas.


D,L-3,4-Dihydroxymandelic Acid (CAS 775-01-9) Referencias

  1. Identificação e caraterização de pvuA, um gene que codifica a proteína recetora de vibrioferrina férrica em Vibrio parahaemolyticus.  |  Funahashi, T., et al. 2002. J Bacteriol. 184: 936-46. PMID: 11807053
  2. Ácido 3,4-Dihidroximandélico, um metabolito da noradrenalina com um potente potencial antioxidativo.  |  Ley, JP., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5897-902. PMID: 12358456
  3. Metabolismo da l-tirosina em 4-hidroxibenzaldeído e 3-bromo-4-hidroxibenzaldeído por fracções contendo cloroplastos de Odonthalia floccosa (Esp.) Falk.  |  Manley, SL. and Chapman, DJ. 1979. Plant Physiol. 64: 1032-8. PMID: 16661087
  4. Desenvolvimento de um novo ensaio fluorométrico para o óxido nítrico utilizando sesamol e sua aplicação na análise de fármacos libertadores de óxido nítrico.  |  Abe, S., et al. 2010. Luminescence. 25: 456-62. PMID: 19924673
  5. Mecanismo de ozonização catalítica em suspensão aquosa de Fe ₂O₃/Al ₂O₃@SBA-15 para destruição de ibuprofeno.  |  Bing, J., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1690-7. PMID: 25564945
  6. Eficiência catalítica de Fenton aprimorada de γ-Cu-Al₂O₃ por complexos σ-Cu²⁺-Ligante da degradação de poluentes aromáticos.  |  Lyu, L., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 8639-47. PMID: 26101896
  7. Dióxido de catecol dioxigenase de Arthrobacter globiformis CM-2 dependente de manganês(II) e de extradiol, que se separa do catecol.  |  Whiting, AK., et al. 1996. Biochemistry. 35: 160-70. PMID: 8555170

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