Date published: 2025-12-19

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D-Idose (CAS 5978-95-0)

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Nomes alternativos:
Idopyranose
Aplicacao:
D-Idose é um componente monossacárido do sulfato de dermatano e do sulfato de heparano
Numero VAT:
5978-95-0
Peso Molecular:
180.16
Separar por Funcao:
C6H12O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-Idose é um composto sintético que pode ser dissolvido em água e usado como substituto de metais pesados em experimentos de laboratório. Seu mecanismo de ação envolve a ligação a receptores específicos no corpo que acionam vias específicas para produzir os efeitos fisiológicos ou bioquímicos desejados. Estudos indicam que a D-Idose pode se ligar aos receptores de estrogênio e serotonina, levando à produção de hormônios e neurotransmissores, respectivamente. Também foi demonstrado que podem ser anti-inflamatórias e antioxidantes.


D-Idose (CAS 5978-95-0) Referencias

  1. Formas acíclicas de [1-(13)C]aldohexoses em solução aquosa: quantificação por (13)C NMR e efeitos do isótopo de deutério no equilíbrio tautomérico.  |  Zhu, Y., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6244-51. PMID: 11559169
  2. Uma abordagem de aldol de glicolato SuperQuat para a síntese assimétrica de monossacáridos de hexose.  |  Davies, SG., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 348-59. PMID: 15632978
  3. Espectros de massa em tandem de aductos de amónio de monossacarídeos: diferenciação de diastereómeros.  |  Madhusudanan, KP. 2006. J Mass Spectrom. 41: 1096-104. PMID: 16888745
  4. Separação por HPLC de todas as aldopentoses e aldohexoses numa fase estacionária de permuta aniónica preparada a partir de um copolímero à base de poliestireno e diamina: o efeito da concentração do eluente NaOH.  |  Inoue, K., et al. 2011. Molecules. 16: 5905-15. PMID: 21760572
  5. Dependência do enrugamento do anel de piranose na configuração anomérica: idopiranosídeos de metilo.  |  Sattelle, BM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 6380-6. PMID: 22577942
  6. Características estruturais dos açúcares que desencadeiam ou apoiam a germinação conidial no fungo filamentoso Aspergillus niger.  |  Hayer, K., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 6924-31. PMID: 23995938
  7. Análise multidimensional de 16 isómeros de glicose por espetrometria de mobilidade iónica.  |  Gaye, MM., et al. 2016. Anal Chem. 88: 2335-44. PMID: 26799269
  8. Formas acíclicas de aldohexoses e cetohexoses em soluções aquosas e em DMSO: características conformacionais estudadas através de simulações de dinâmica molecular.  |  Plazinski, W., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 9626-35. PMID: 26996921
  9. Síntese de 28a-homoselenolupanes e 28a-homoselenolupane saponinas.  |  Sidoryk, K., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 10238-10248. PMID: 27735956
  10. Vegetais comestíveis como fonte de inibidores diferenciais da aldose redutase.  |  Balestri, F., et al. 2017. Chem Biol Interact. 276: 155-159. PMID: 28159579
  11. d-Idose, Ácido d-Idurónico e Ácido d-Idónico a partir de d-Glucose através de Açúcares de Sete-Carbonos.  |  Liu, Z., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31635397
  12. Avaliação da atividade anti-proliferativa de aldohexoses raras contra a linha celular de cancro humano MOLT-4F e DU-145 e relação estrutura-atividade da D-Idose.  |  Ishiyama, H., et al. 2020. J Appl Glycosci (1999). 67: 95-101. PMID: 34354535
  13. Impacto da polarização na dinâmica de enrugamento de anéis de monossacarídeos de hexose.  |  J N, C. and Mallajosyula, SS. 2023. J Chem Inf Model. 63: 208-223. PMID: 36475659
  14. Síntese de derivados do ácido 3-deoxi-2-octulosónico e caraterização dos seus 3-deoxioctitóis.  |  Krülle, T., et al. 1994. Carbohydr Res. 254: 141-56. PMID: 8180981

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Idose, 50 mg

sc-285368
50 mg
$312.00

D-Idose, 100 mg

sc-285368A
100 mg
$516.00