Date published: 2025-9-10

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D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2)

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Aplicacao:
D-Gulono-1,4-lactone é um ácido hexanóico utilizado como material de partida em sínteses EPC
Numero VAT:
6322-07-2
Peso Molecular:
178.14
Separar por Funcao:
C6H10O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A D-Gulono-1,4-lactona, um derivado do ácido açucarado D-gulónico, desempenha um papel fundamental na investigação bioquímica devido ao seu envolvimento na biossíntese do ácido ascórbico (vitamina C) em animais capazes de o produzir. Este composto é particularmente importante nos estudos destinados a compreender as vias bioquímicas e os mecanismos enzimáticos que conduzem à síntese da vitamina C, uma via ausente no homem e em alguns outros animais devido à perda evolutiva da enzima L-gulonolactona oxidase. Em aplicações de investigação, a D-Gulono-1,4-lactona é amplamente utilizada para explorar os aspectos fisiológicos e de biologia molecular da produção de ácido ascórbico nas células. Serve de substrato para a enzima L-gulonolactona oxidase, que catalisa a conversão da D-Gulono-1,4-lactona em ácido ascórbico. Esta reação é um passo crítico na via de biossíntese do ascorbato, tornando este composto uma ferramenta fundamental em estudos que investigam os factores genéticos e metabólicos que influenciam esta via. Além disso, a D-Gulono-1,4-lactona é utilizada em estudos biológicos comparativos para compreender porque é que algumas espécies mantiveram a capacidade de sintetizar vitamina C enquanto outras não. Esta investigação fornece informações sobre a biologia evolutiva e tem implicações para a compreensão dos mecanismos de doença relacionados com o stress oxidativo e as necessidades alimentares de diferentes espécies. A utilização deste composto nestes contextos sublinha o seu valor na investigação biológica básica e a sua contribuição para a nossa compreensão dos processos metabólicos vitais.


D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2) Referencias

  1. Síntese de L-glucose a partir de D-gulono-1,4-lactona.  |  Hajkó, J., et al. 1999. Carbohydr Res. 321: 116-20. PMID: 10612005
  2. Construção e aplicação de uma base de dados de espectros de massa e índices de tempo de retenção gerados a partir de perfis de metabolitos GC/EI-TOF-MS de plantas.  |  Wagner, C., et al. 2003. Phytochemistry. 62: 887-900. PMID: 12590116
  3. Solventes eutécticos profundos baseados em análogos naturais do ácido ascórbico e cloreto de colina.  |  Maneffa, AJ., et al. 2020. ChemistryOpen. 9: 550-558. PMID: 32373425
  4. A metabolómica do soro da artrite reumatoide baseada em LC-MS revela o papel da desoxiinosina na atenuação da artrite induzida pelo colagénio em ratos.  |  Xu, D., et al. 2024. Heliyon. 10: e30903. PMID: 38778995
  5. As Gulono-1, 4-Lactonas Uma Revisão da sua Síntese, Reacções e Derivados Relacionados  |  Crawford, T. C. 1981. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 38: 287-321.
  6. Estudos conformacionais sobre aldonolactonas por espetroscopia de RMN_ conformações de d-glucono-, d-mannono-, d-gulono- e d-galactono-1, 4-lactona em solução  |  Wałaszek, Z., & Horton, D. 1982. Carbohydrate Research. 105(1): 131-143.
  7. Uma nova via para algumas morfolinas substituídas enantiomericamente puras a partir de D-ribono- e D-gulono-1, 4-lactonas  |  Bennis, K., Calinaud, P., Gelas, J., & Ghobsi, M. 1994. Carbohydrate research. 264(1): 33-44.
  8. Entalpias molares padrão de formação de estereoisómeros cristalinos de aldono-1,4-lactonas  |  Flores, H., & Amador, P. 2004. The Journal of Chemical Thermodynamics. 36(11): 1019-1024.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Gulono-1,4-lactone, 10 g

sc-221493
10 g
$158.00