Date published: 2026-1-21

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D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8)

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Aplicacao:
D-Galactose Pentaacetate é utilizado para produzir nucleótidos de açúcar através da síntese enzimática de fucosilação
Numero VAT:
25878-60-8
Peso Molecular:
390.34
Separar por Funcao:
C16H22O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O pentaacetato de D-galactose, um derivado do monossacárido D-galactose, tem atraído a atenção da investigação científica devido às suas propriedades estruturais e potenciais aplicações em vários domínios. Este composto é normalmente utilizado como bloco de construção na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados, contribuindo para o estudo da química dos hidratos de carbono, da glicobiologia e da glicociência. Os seus cinco grupos acetilo conferem maior estabilidade e solubilidade, facilitando a sua manipulação e utilização em diversos contextos experimentais. Os investigadores utilizam o pentaacetato de D-Galactose como molécula precursora para a síntese de oligossacáridos, glicopeptídeos e glicomiméticos com estruturas e funcionalidades adaptadas. Ao incorporar o Pentaacetato de D-Galactose nas vias sintéticas, os cientistas podem investigar as interacções mediadas por glicanos, como o reconhecimento hospedeiro-patógeno, a adesão celular e a modulação imunitária, fornecendo informações sobre o papel dos hidratos de carbono nos processos biológicos. Além disso, o Pentaacetato de D-Galactose é uma ferramenta valiosa para o desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono, incluindo biomateriais, sensores e sistemas de administração de medicamentos. A sua versatilidade química e compatibilidade com várias estratégias sintéticas tornam-no um componente versátil na construção de estruturas e sondas à base de hidratos de carbono para aplicações como estudos de reconhecimento biomolecular. Globalmente, o pentaacetato de D-galactose oferece aos investigadores uma plataforma poderosa para explorar os papéis complexos dos hidratos de carbono na biologia e promover o desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono para avanços científicos e tecnológicos.


D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8) Referencias

  1. Efeitos da D-mannoheptulose e do seu éster hexaacetato na secreção hormonal do pâncreas perfundido.  |  Leclercq-Meyer, V., et al. 2000. Int J Mol Med. 6: 143-52. PMID: 10891557
  2. O ELAM-1 medeia a adesão celular através do reconhecimento de um ligando de hidratos de carbono, o sialil-Lex.  |  Phillips, ML., et al. 1990. Science. 250: 1130-2. PMID: 1701274
  3. Purificação e caraterização da GDP-L-Fuc-N-acetil-beta-D-glucosaminida alfa 1----3fucosiltransferase de células de neuroblastoma humano. Especificidades invulgares do substrato da enzima tumoral.  |  Foster, CS., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 3526-31. PMID: 1995616
  4. Preparação de nucleósidos derivados do 2-nitroimidazol e da D-arabinose, D-ribose e D-galactose pelo método de Vorbrüggen e sua conversão em potenciais precursores de marcadores para imagiologia da hipoxia.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
  5. Purificação e propriedades da N-acetilglucosaminida alfa 1----3-fucosiltransferase de células de carcinoma embrionário.  |  Muramatsu, H., et al. 1986. Eur J Biochem. 157: 71-5. PMID: 2423330
  6. Síntese rápida de inibidores de LecA divalentes de baixo nanómolar em quatro etapas lineares a partir de pentaacetato de d-galactose.  |  Zahorska, E., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8822-8825. PMID: 32628229
  7. Sabor amargo dos ésteres de pentaacetato de monossacáridos.  |  Malaisse, WJ. and Malaisse-Lagae, F. 1997. Biochem Mol Biol Int. 43: 1367-71. PMID: 9442931
  8. Efeito duplo do tetraacetato de 2-deoxi-D-glucose na libertação de insulina induzida pela glicose.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 45: 429-34. PMID: 9679643
  9. Formação de N-acilglicosilaminas de alguns monossacáridos. Derivados da D-manose e da L-ramnose  |  Zanlungo, A. B., Deferrari, J. O., & Cadenas, R. A. 1970. Carbohydrate Research. 14(2): 245-254.
  10. Síntese estereosselectiva de amidas N-β-D-glicosiladas através de uma reação do tipo Ritter  |  Song, X., & Hollingsworth, R. I. 2006. Synlett. 2006(20): 3451-3454.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Galactose Pentaacetate, 5 g

sc-221479
5 g
$330.00