Date published: 2025-9-8

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D-Galactal (CAS 21193-75-9)

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Nomes alternativos:
2,6-Anhydro-5-deoxy-D-arabino-hex-5-enitol; 1,2-Dideoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose
Numero VAT:
21193-75-9
Peso Molecular:
146.1
Separar por Funcao:
C6H10O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O D-Galactal, um derivado de açúcar, tem atraído a atenção da investigação em glicobiologia devido ao seu papel como precursor na síntese de várias estruturas de hidratos de carbono. A sua estrutura química, semelhante à de um açúcar hexose, torna-o um intermediário fundamental na biossíntese de hidratos de carbono complexos, incluindo glicoproteínas, glicolípidos e polissacáridos. Os investigadores utilizam o D-Galactal como substrato em ensaios enzimáticos para estudar a atividade e a especificidade das glicosiltransferases envolvidas nas vias de biossíntese dos glicanos. Ao investigar as interacções entre a D-Galactal e as glicosiltransferases, os cientistas podem explicar os mecanismos de reconhecimento do substrato e os mecanismos catalíticos destas enzimas, contribuindo para a nossa compreensão da diversidade e regulação dos glicanos. Além disso, a D-Galactal serve de precursor para a síntese de miméticos de glicanos e sondas à base de hidratos de carbono, facilitando o estudo de processos mediados por hidratos de carbono, como a adesão celular, a sinalização e o reconhecimento imunitário. Além disso, a D-Galactal encontra aplicações no desenvolvimento de glicoconjugados, glicomiméticos e materiais à base de hidratos de carbono para várias aplicações biomédicas e biotecnológicas, incluindo sistemas de administração de medicamentos, biomateriais e diagnósticos. De um modo geral, a D-Galactal desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da química dos hidratos de carbono e da glicobiologia, oferecendo conhecimentos sobre o papel dos hidratos de carbono nos processos biológicos e fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de biomateriais.


D-Galactal (CAS 21193-75-9) Referencias

  1. A síntese de 2-desoxi-α-D-glicosídeos a partir de D-glicóis catalisada por TMSI e PPh3.  |  Cui, XK., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 19-22. PMID: 22854184
  2. Síntese unificada das metades direitas das halicondrinas A-C.  |  Yahata, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 8792-8807. PMID: 28741352
  3. Síntese estereocontrolada de C-arilglicosídeos catalisada por paládio usando glicais e sais de arenediazónio à temperatura ambiente.  |  Singh, AK. and Kandasamy, J. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5107-5112. PMID: 29974917
  4. Síntese estereosselectiva catalisada por paládio(ii) de C-glicosídeos a partir de glicóis com sais de diariliodónio.  |  Pal, KB., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2242-2251. PMID: 32159571
  5. Síntese concisa da tunicamicina V e descoberta de um inibidor citostático do DPAGT1.  |  Mitachi, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203225. PMID: 35594368
  6. Novas estratégias de glicoconjugação para complexos de ruténio(II) areno através de ligandos fosfano e avaliação da sua atividade antiproliferativa.  |  Iacopini, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105901. PMID: 35671646
  7. O grupo protetor permitiu uma abordagem estereocontrolada para talose/gulose de açúcares raros através da catálise de ruténio duplo.  |  Kumar, M., et al. 2023. Carbohydr Res. 523: 108705. PMID: 36370626
  8. Uma síntese total melhorada da tunicamicina V.  |  Mitachi, K., et al. 2023. MethodsX. 10: 102095. PMID: 36911209
  9. Comparação das conformações da beta-galactosidase induzidas por D-galactal e por iões magnésio.  |  Viratelle, OM. and Yon, JM. 1980. Biochemistry. 19: 4143-9. PMID: 6774745
  10. Inibição selectiva de enzimas metabólicas por D-glucal-6-fosfato sintetizado enzimaticamente.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Galactal, 250 mg

sc-221477
250 mg
$320.00