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Estrutura molecular do D-DOPA, Número CAS: 5796-17-8
D-DOPA (CAS 5796-17-8)
Aplicacao:
D-DOPA é um enantiómero de DOPA que carece de atividade biológica
Numero VAT:
5796-17-8
Peso Molecular:
197.19
Separar por Funcao:
C9H11NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O D-DOPA é um enantiômero de DOPA que não tem atividade biológica. O D-DOPA é um composto versátil usado em diversas aplicações de pesquisa científica. Normalmente, é usado para investigar a estrutura e a função dos receptores de dopamina, bem como a influência da dopamina nos processos de aprendizagem e memória. A D-DOPA é sintetizada por meio de hidrólise enzimática da L-DOPA, que é derivada do aminoácido L-tirosina. A conversão de L-DOPA em D-DOPA é facilitada por DOPA descarboxilases, que podem ser encontradas em uma variedade de organismos, incluindo plantas, animais e fungos.
D-DOPA (CAS 5796-17-8) Referencias
- A D-dopa é convertida unidireccionalmente em L-dopa pela D-aminoácido oxidase, seguida pela dopa transaminase. | Wu, M., et al. 2006. Clin Exp Pharmacol Physiol. 33: 1042-6. PMID: 17042912
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- D-aminoácido oxidase humana: uma atualização e revisão. | Kawazoe, T., et al. 2007. Chem Rec. 7: 305-15. PMID: 17924443
- A lacase de Cryptococcus neoformans catalisa a síntese de melanina a partir de D- e L-DOPA. | Eisenman, HC., et al. 2007. Microbiology (Reading). 153: 3954-3962. PMID: 18048910
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- A D-dopa e a L-dopa elevam de forma semelhante a dopamina cerebral e produzem um comportamento de viragem em ratos. | Karoum, F., et al. 1988. Brain Res. 440: 190-4. PMID: 3129126
- Interacções de equilíbrio em receptores baseados em prolina para reconhecimento quiral de l-/d-DOPA. | Guo, LE., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4590-4598. PMID: 32497164
- Estudo dos enantiómeros da tirosina e da dopa como substratos da tirosinase que iniciam as vias da l- e d-melanogénese. | Fernandez-Julia, PJ., et al. 2021. Biotechnol Appl Biochem. 68: 823-831. PMID: 32776353
- A D-DOPA é um potente inibidor alostérico da glutamato-carboxipeptidase II, com biodisponibilidade oral. | Gori, SS., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36297453
- Sulfatação enzimática de isómeros de dopa e tirosina por células de hepatoma humano HepG2: estereosselectividade e estimulação por Mn2+. | Suiko, M., et al. 1996. Biochem J. 314 (Pt 1): 151-8. PMID: 8660277
- Níveis elevados de dopamina no estriado após a administração de D-DOPA e do seu metabolito alfa-cetoácido DHPPA: estudos comportamentais e fisiológicos in vivo no rato. | Brannan, T., et al. 1996. Brain Res. 718: 165-8. PMID: 8773780
- O benzoato de sódio bloqueia diferencialmente o circling induzido por D e L-dopa no rato hemi-parkinsoniano. | Moses, J., et al. 1996. Neurosci Lett. 218: 145-8. PMID: 8945749
- Comparação da neurotoxicidade após administração repetida de l-dopa, d-dopa e dopamina a neurónios dopaminérgicos mesencefálicos embrionários em culturas derivadas de dadores Fisher 344 e Sprague-Dawley. | Alexander, T., et al. 1997. Cell Transplant. 6: 309-15. PMID: 9171163
Ativado de:
epsin 3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
D-DOPA, 500 mg | sc-211173 | 500 mg | $510.00 |