[D-Arg¹,D-Phe⁵,D-Trp^7,9,Leu¹¹]-Substance P (CAS 96736-12-8)

[D-Arg,[object Object],,D-Phe,[object Object],,D-Trp,[object Object],,Leu,[object Object],]-Substance P (CAS 96736-12-8) Referencias

1. Indução de apoptose independente de Bcl-2 pelo antagonista dos receptores de neuropeptídeos em células humanas de carcinoma pulmonar de pequenas células.  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 3123-9. PMID: 11062732
2. Sinalização constitutiva elevada do recetor da grelina - identificação de um potente agonista inverso.  |  Holst, B., et al. 2003. Mol Endocrinol. 17: 2201-10. PMID: 12907757
3. Efeitos in vitro do análogo da substância P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] no crescimento de células normais e tumorais humanas.  |  Everard, MJ., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 388-92. PMID: 1373071
4. A [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substância P, um antagonista de neuropeptídeos, bloqueia a ligação, a mobilização de Ca2(+)e os efeitos mitogénicos da endotelina e do contratante intestinal vasoativo em células 3T3 de ratinho.  |  Fabregat, I. and Rozengurt, E. 1990. J Cell Physiol. 145: 88-94. PMID: 1698796
5. A grelina diminui a fuga microvascular durante a inflamação.  |  Kwan, RO., et al. 2010. J Trauma. 68: 1186-91. PMID: 20068486
6. A [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substância P, um potente antagonista da bombesina em células murinas Swiss 3T3, inibe o crescimento de células humanas de cancro do pulmão de pequenas células in vitro.  |  Woll, PJ. and Rozengurt, E. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1859-63. PMID: 2450349
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8. Estabilidade e metabolismo in vitro dos antagonistas dos neuropeptídeos mitogénicos [D-Arg1,D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11]-substância P e [Arg6, D-Trp7,9, MePhe8]-substância P (6-11) caracterizados por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Cummings, J., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 811-9. PMID: 7522585
9. Modulação diferencial da atividade da fosfolipase C beta estimulada pela bombesina e da proteína quinase activada pelo mitogénio pela [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substância P.  |  Mitchell, FM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 8623-8. PMID: 7536738
10. A substância P [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] inibe o crescimento de xenoenxertos humanos de cancro do pulmão de pequenas células in vivo.  |  Everard, MJ., et al. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1450-3. PMID: 7691115
11. A [D-Arg1,D-Trp5,7,9,Leu11]substância P inibe de forma coordenada e reversível as vias de transdução de sinal induzidas pela bombesina e pela vasopressina em células Swiss 3T3.  |  Seckl, MJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29453-60. PMID: 8910612
12. Processamento da [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]substância P em ratinhos Nu/Nu portadores de xenoenxertos.  |  Jones, DA., et al. 1997. Peptides. 18: 1073-7. PMID: 9357069
13. [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]A substância P actua como um agonista tendencioso dos receptores de neuropeptídeos e quimiocinas.  |  Jarpe, MB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 3097-104. PMID: 9446627