Date published: 2025-10-15

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D-α-Hydroxyisovaleric acid (CAS 17407-56-6)

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Nomes alternativos:
(R)-2-Hydroxy-3-methylbutyric acid
Aplicacao:
D-α-Hydroxyisovaleric acid é utilizado na síntese de péptidos e depsipeptidos
Numero VAT:
17407-56-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
118.13
Separar por Funcao:
C5H10O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido D-α-hidroxi-isovalérico, referido como ácido (R)-2-hidroxi-isobutírico (RHIBA), é um composto orgânico que ocorre naturalmente numa grande variedade de plantas, animais e microrganismos. O ácido D-α-hidroxiisovalérico possui quiralidade, decorrente de um átomo de carbono assimétrico solitário, e assume importância como intermediário na biossíntese de aminoácidos, ácidos gordos e vários outros compostos. As aplicações do ácido D-α-hidroxiisovalérico na investigação científica são inúmeras. Serve como substrato para a síntese de diversos compostos, incluindo aminoácidos, ácidos gordos e outros metabolitos. Além disso, é útil como reagente analítico, facilitando a determinação dos níveis de concentração de vários compostos. Além disso, o ácido D-α-hidroxiisovalérico assume importância em estudos bioquímicos e de biologia molecular, desempenhando um papel na investigação da estrutura e função das enzimas. Participa como substrato no ciclo de Krebs, uma série de reacções químicas que geram energia celular. Além disso, na sinalização celular, o ácido D-α-hidroxiisovalérico desempenha um papel na geração de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), uma molécula de sinalização vital que regula numerosos processos celulares.


D-α-Hydroxyisovaleric acid (CAS 17407-56-6) Referencias

  1. Deslocações químicas por RMN de 13C das formas cristalinas triclínica e monoclínica da valinomicina.  |  Kameda, T., et al. 2004. J Biomol NMR. 29: 281-8. PMID: 15213426
  2. Decifrar os códigos biossintéticos do potente ciclodepsipeptídeo valinomicina anti-SARS-CoV em Streptomyces tsusimaensis ATCC 15141.  |  Cheng, YQ. 2006. Chembiochem. 7: 471-7. PMID: 16511823
  3. Estudos estruturais sobre enniatinas menores de Fusarium sp. VI 03441: novas enniatinas contendo N-metil-treonina.  |  Uhlig, S., et al. 2009. Toxicon. 53: 734-42. PMID: 19249325
  4. Biossíntese reconstituída do antibiótico não ribossómico macrolactona valinomicina em Escherichia coli.  |  Jaitzig, J., et al. 2014. ACS Synth Biol. 3: 432-8. PMID: 24350980
  5. Um novo antibiótico enniatina do endófito Fusarium tricinctum Corda.  |  Zaher, AM., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 197-200. PMID: 25315756
  6. Aumento da produção de valinomicina em mutantes de Streptomyces sp. M10 com defeito na biossíntese de bafilomicina e na expressão do complexo α-cetoácido desidrogenase de cadeia ramificada.  |  Lee, DW., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1507-17. PMID: 26335568
  7. Ciclodepsipeptídeos antiproliferativos do actinomiceto marinho Streptomyces sp. P11-23B que regulam negativamente as enzimas metabólicas tumorais da glicólise, glutaminólise e lipogénese.  |  Ye, X., et al. 2017. Phytochemistry. 135: 151-159. PMID: 28049552
  8. Captura de intermediários biossintéticos de acil-enzimas com ácido 2,3-diaminopropiónico codificado.  |  Huguenin-Dezot, N., et al. 2019. Nature. 565: 112-117. PMID: 30542153
  9. Síntese de beauvericina por uma enzima multifuncional.  |  Peeters, H., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 352-9. PMID: 3366693
  10. O péptido não ribossómico Valinomicina: Da descoberta à bioatividade e biossíntese.  |  Huang, S., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33917912
  11. A modelação metabólica à escala do genoma, combinada com a caraterização do transcriptoma, proporciona uma compreensão mecanicista do metabolismo do Streptococcus thermophilus CH8.  |  Rau, MH., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0078022. PMID: 35924931
  12. Estereocomplexação entre oligómeros substituídos do tipo PLA e influência na degradação hidrolítica  |  Andersson, S. R., Hakkarainen, M., & Albertsson, A. C. 2013. Polymer. 54(16): 4105-4111.

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D-α-Hydroxyisovaleric acid, 1 g

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1 g
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