Date published: 2025-12-6

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D-(-)-Lyxose (CAS 1114-34-7)

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Nomes alternativos:
D-Lyxopyranose
Aplicacao:
D-(-)-Lyxose é um bloco de construção quiral
Numero VAT:
1114-34-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
150.13
Separar por Funcao:
C5H10O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-(-)-Lyxose é um açúcar desoxi raro que se encontra naturalmente em pequenas quantidades em vários organismos. Pertence à família das cetopentose, que é um grupo de monossacáridos com cinco átomos de carbono e um grupo cetona. A estrutura única deste açúcar, sem um átomo de oxigénio em comparação com os seus homólogos de pentose, torna-o um tema interessante para a investigação bioquímica e sintética. Em estudos científicos, a D-(-)-Lyxose é utilizada para investigar os papéis e as vias metabólicas de açúcares raros em organismos, fornecendo informações sobre o seu significado biológico e aspectos evolutivos. As aplicações de investigação têm aproveitado a D-(-)-Lyxose na síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados devido à sua capacidade de introduzir diversidade estrutural nestas moléculas. Isto tem implicações para a compreensão dos processos de reconhecimento biológico e de sinalização mediados por hidratos de carbono. Além disso, a D-(-)-Lyxose é estudada no contexto de reacções enzimáticas que envolvem açúcares raros, ajudando na descoberta e engenharia de enzimas com novas funcionalidades ou especificidades. Estes estudos contribuem para uma compreensão mais alargada da química dos hidratos de carbono e da catálise enzimática, dando ênfase à exploração de vias bioquímicas e interacções moleculares que regem as funções celulares e a diversidade bioquímica.


D-(-)-Lyxose (CAS 1114-34-7) Referencias

  1. Avaliação de protectores de analitos para melhorar a análise de pesticidas por cromatografia gasosa.  |  Anastassiades, M., et al. 2003. J Chromatogr A. 1015: 163-84. PMID: 14570329
  2. Análise de açúcares em amostras ambientais por cromatografia gasosa-espetrometria de massa.  |  Medeiros, PM. and Simoneit, BR. 2007. J Chromatogr A. 1141: 271-8. PMID: 17207493
  3. Pegada metabólica da estirpe LA1147 de Lactobacillus buchneri durante a deterioração anaeróbia de pepinos fermentados.  |  Johanningsmeier, SD. and McFeeters, RF. 2015. Int J Food Microbiol. 215: 40-8. PMID: 26325599
  4. Explorando o espaço químico para excipientes de liofilização.  |  Meng-Lund, H., et al. 2019. Int J Pharm. 566: 254-263. PMID: 31145963
  5. Conversão de álcoois em acetais de metileno por reação com brometo de dimetilsulfóxido  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  6. Entalpias de excesso de soluções aquosas de monossacáridos a 298,15 K: pentoses e 2-deoxi açúcares  |  Barone, G., Castronuovo, G., Doucas, D., Elia, V., & Mattia, C. A. 1983. The Journal of Physical Chemistry. 87(11): 1931-1937.
  7. Ligação selectiva de açúcar à β-ciclodextrina: um protótipo para interacções açúcar-açúcar em água  |  Aoyama, Y., Nagai, Y., Otsuki, J. I., Kobayashi, K., & Toi, H. 1992. Angewandte Chemie International Edition in English. 31(6): 745-747.
  8. Análise qualitativa e quantitativa de açúcares característicos em quinoas de três cores com base em metabolómica não orientada e orientada  |  Song, J., & Peng, J. 2024. Journal of Food Composition and Analysis. 126: 105880.
  9. Caracterização dos principais compostos aromáticos de um novo Qingke baijiu do Tibete por GC-MS, GC× GC-MS e GC-O-MS  |  Zhao, Y., Liao, P., Chen, L., Zhang, Y., Wang, X., Kang, Q.,.. & Sun, J. 2024. Food Chemistry Advances. 4: 100589.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-(-)-Lyxose, 5 g

sc-221457
5 g
$64.00