Date published: 2025-9-8

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D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8)

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Nomes alternativos:
Triose; D-Aldotriose; D-Glycerose; (R)-glyceraldehyde
Aplicacao:
D-(+)-Glyceraldehyde é um intermediário no metabolismo dos hidratos de carbono
Numero VAT:
453-17-8
Privada:
≥84%
Peso Molecular:
90.08
Separar por Funcao:
C3H6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O D-(+)-Gliceraldeído, também designado por D-gliceral ou D-aldose, desempenha um papel importante como monossacárido no metabolismo dos hidratos de carbono. Sendo um açúcar com três carbonos, representa a forma mais simples de aldeído. O D-(+)-Gliceraldeído é sintetizado através de várias vias e desempenha um papel em numerosos processos bioquímicos. Além disso, serve como um bloco de construção comum para a síntese de outros hidratos de carbono e actua como material de partida para a produção de diversos compostos. No domínio da investigação científica, o D-(+)-Gliceraldeído tem uma grande utilidade. É um intermediário frequente na síntese de hidratos de carbono e serve de ponto de partida para a produção de vários compostos. Além disso, contribui para a produção de glicerol e de outros polióis e está envolvido na síntese de polissacáridos e de outros hidratos de carbono. O mecanismo de ação do D-(+)-Gliceraldeído varia em função da reação específica em que participa. Na condensação de aldol catalisada por aldolase, a reação é facilitada pela aldolase, uma enzima que se liga a duas moléculas de gliceraldeído-3-fosfato e ajuda no processo de reação. Na reação de condensação de aldol, o formaldeído e o glioxal combinam-se para formar D-(+)-Gliceraldeído.


D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8) Referencias

  1. Efeitos do D- e do L-gliceraldeído na oxidação da glucose, na secreção de insulina e na biossíntese de insulina pelas ilhotas pancreáticas do rato.  |  Jain, K., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 399: 384-94. PMID: 1100111
  2. Enzimas para a redução dependente de NADPH de dihidroxiacetona e D-gliceraldeído e L-gliceraldeído no bolor Hypocrea jecorina.  |  Liepins, J., et al. 2006. FEBS J. 273: 4229-35. PMID: 16930134
  3. Os L-aminoácidos catalisam a formação de um excesso de D-gliceraldeído e, por conseguinte, de outros açúcares D, em condições prebióticas credíveis.  |  Breslow, R. and Cheng, ZL. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5723-5. PMID: 20231487
  4. Acesso prebiótico ao gliceraldeído enantioenriquecido mediado por péptidos.  |  Yu, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 6350-6354. PMID: 34084433
  5. Efeitos metabólicos do D-gliceraldeído em hepatócitos isolados.  |  Maswoswe, SM., et al. 1986. Biochem J. 240: 771-6. PMID: 3827866
  6. Libertação de insulina no envelhecimento: resposta dinâmica das ilhotas de Langerhans isoladas do rato à D-glucose e ao D-gliceraldeído.  |  Molina, JM., et al. 1985. Endocrinology. 116: 821-6. PMID: 3881248
  7. O metabolismo do D-gliceraldeído pelo cristalino.  |  Van Heyningen, R. 1969. Biochem J. 112: 211-20. PMID: 4389821
  8. Reconhecimento da D-glucose pelas células D pancreáticas: estudos com D-glucose, D-gliceraldeído, dihidroxiacetona, D-manoheptulose, D-frutose, D-galactose e D-ribose.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetes. 30: 203-10. PMID: 6110600
  9. Caracterização da função anormal das células D e A pancreáticas em cães diabéticos por estreptozotocina: estudos com D-gliceraldeído, dihidroxiacetona, D-manoheptulose, D-glicose e L-arginina.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetologia. 21: 489-94. PMID: 6117495
  10. A estimulação da secreção de insulina pelo D-gliceraldeído está correlacionada com a sua taxa de oxidação nas células das ilhotas.  |  Alcázar, O., et al. 1995. Biochem J. 310 (Pt 1): 215-20. PMID: 7646447
  11. Um possível papel para o transporte de gliceraldeído na estimulação de células de insulinoma HIT-T15.  |  Davies, J., et al. 1994. Biochem J. 304 (Pt 1): 295-9. PMID: 7998948
  12. Conversão de álcoois em acetais de metileno por reação com brometo de dimetilsulfóxido  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  13. Estereoquímica absoluta calculada e experimental dos epoxidos de estireno e de. beta.-metilestireno formados pelo citocromo P 450cam  |  Fruetel, J. A., Collins, J. R., Camper, D. L., Loew, G. H., & Ortiz de Montellano, P. R. 1992. Journal of the American Chemical Society. 114(18): 6987-6993.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-(+)-Glyceraldehyde, 1 g

sc-255048
1 g
$159.00