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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cytokeratin 7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400628-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 7 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400628-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT7은 사이토케라틴 7(cytokeratin 7)을 암호화하는데, 이는 II형 중간섬유 단백질로서 I형 케라틴과 의무적으로 이형중합체(heteropolymer)를 형성하여 많은 단순 상피의 세포골격 네트워크를 구축합니다. 사이토케라틴 7은 분화 및 스트레스 반응 과정에서 접합부(junction) 조직을 지지하고 세포골격 간 상호작용을 조율함으로써 상피세포의 구조, 기계적 강인성, 그리고 극성(polarity)에 기여합니다. 변화된 KRT7 발현 양상은 상피 계통 정체성과 리모델링을 연구하는 다양한 연구에서 자주 평가되며, 여기에는 세포 이동과 조직 무결성과 연관된 과정도 포함됩니다. 케라틴 네트워크의 조절 이상은 상피 항상성에 영향을 줄 수 있으며, 종양생물학 및 염증성 손상 모델에서 상피 상태 변화의 표지자로 흔히 조사됩니다.
Cytokeratin 7 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KRT7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KRT7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KRT7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KRT7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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