Cytokeratin 2E Anticorpo (Ks2.342.7.1): sc-58731

O anticorpo anti-cistoqueratina 2E (Ks2.342.7.1) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo anti-cistoqueratina 2E (também designado anticorpo KRT2, anticorpo queratina 2 ou anticorpo KRT2E) que detecta a proteína citoqueratina 2E de origem de camundongo, rato, humana e bovina por WB, IF e IHC(P). O anticorpo anti-citoqueratina 2E (Ks2.342.7.1) está disponível como anticorpo anti-citoqueratina 2E não conjugado. A citoqueratina 2 é um membro do grupo da citoqueratina (CK) das proteínas de filamento intermédio (IFPs). É expressa em grandes quantidades na epiderme humana, embora estritamente suprabasal, começando normalmente na terceira ou quarta camada celular da epiderme. A citoqueratina 2 pode ser uma adição tardia de IFP do citoesqueleto que é produzida durante a maturação dos queratinócitos epidérmicos e muito provavelmente contribui para a cornificação terminal. A investigação indica que a citoqueratina 2 encontrada nos epitélios mastigatórios do palato duro e da gengiva (CK 2P) difere da encontrada na epiderme (CK 2E) pela sua sequência de aminoácidos e é codificada por um gene diferente. As duas apresentam uma homologia de sequência limitada com 71% de posições de aminoácidos idênticas no domínio da haste. Tanto a CK 2E como a CK 2P são expressas apenas nas camadas celulares suprabasais dos epitélios específicos, onde se podem acumular e representar as principais proteínas do citoesqueleto. As mutações na CK 2E conduzem à ictiose bolhosa de Siemens (IBS), uma doença autossómica dominante da queratinização caracterizada por hiperqueratose epidermolítica sem eritrodermia.

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Referencias do Cytokeratin 2E Anticorpo (Ks2.342.7.1):

1. Uma nova mutação no domínio 1A da queratina 2e na ictiose bolhosa de Siemens.  |  Arin, MJ., et al. 1999. J Invest Dermatol. 112: 380-2. PMID: 10084318
2. Ictiose bolhosa de Siemens resultante de uma nova mutação missense perto do motivo de terminação em hélice do gene da queratina 2e.  |  Moraru, R., et al. 1999. Clin Exp Dermatol. 24: 412-5. PMID: 10564334
3. Uma nova mutação asparagina-->ácido aspártico no domínio 1A da haste da queratina 2e numa família japonesa com ictiose bolhosa de Siemens.  |  Takizawa, Y., et al. 2000. J Invest Dermatol. 114: 193-5. PMID: 10620137
4. Mutações de ponto quente na queratina 2e sugerem uma correlação entre o genótipo e o fenótipo em doentes com ictiose bolhosa de Siemens.  |  Suga, Y., et al. 2000. Exp Dermatol. 9: 11-5. PMID: 10688369
5. Uma nova mutação no domínio 2B da queratina 2e que causa ictiose bolhosa de Siemens.  |  Irvine, AD., et al. 2000. Clin Exp Dermatol. 25: 648-51. PMID: 11167982
6. Proteínas marcadoras suprabasais que distinguem os epitélios escamosos queratinizantes: os polipéptidos da citoqueratina 2 do epitélio mastigatório oral e da epiderme são diferentes.  |  Collin, C., et al. 1992. Differentiation. 51: 137-48. PMID: 1282112
7. Caracterização da citoqueratina 2 humana, uma proteína do citoesqueleto epidérmico sintetizada tardiamente durante a diferenciação.  |  Collin, C., et al. 1992. Exp Cell Res. 202: 132-41. PMID: 1380918
8. Ligação genética do cluster do gene da queratina tipo II com a ictiose bolhosa de Siemens e com a ictiose exfoliativa autossómica dominante.  |  Steijlen, PM., et al. 1994. J Invest Dermatol. 103: 282-5. PMID: 7521372
9. Mutações no domínio da haste da queratina 2e em pacientes com ictiose bolhosa de Siemens.  |  Rothnagel, JA., et al. 1994. Nat Genet. 7: 485-90. PMID: 7524919