Cytokeratin 13 Anticorpo (A-3): sc-390982

O anticorpo anti-cistoqueratina 13 (A-3) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ anti-cistoqueratina 13 (também designado anticorpo anti-cistoqueratina 13 ou anticorpo KRT13) que detecta a citoqueratina 13 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo anti-citoqueratina 13 (A-3) está disponível na forma de anticorpo anti-citoqueratina 13 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-citoqueratina 13, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As citoqueratinas compreendem um grupo diversificado de proteínas de filamento intermédio (IFPs) que são expressas como pares em tecido epitelial queratinizado quer não queratinizado. As citoqueratinas desempenham um papel crítico na diferenciação e especialização dos tecidos e funcionam para manter a integridade estrutural global das células epiteliais. Descobriu-se que as citoqueratinas são marcadores úteis da diferenciação dos tecidos, o que é diretamente aplicável à caraterização de tumores malignos. As citoqueratinas 10 e 13 estão presentes na região do citoesqueleto de um subconjunto de carcinomas de células escamosas. A citoqueratina 13 pertence à família dos filamentos intermédios e é um heterotetrâmero de duas queratinas ácidas do tipo I e duas básicas do tipo II. Está geralmente associada à citoqueratina 4. Os defeitos no gene KRT13 são uma das causas do nevo esponjoso branco de canhão (WSN), uma doença autossómica dominante rara que afecta predominantemente os epitélios escamosos estratificados não-cornificados e se caracteriza pela presença de placas moles, brancas e esponjosas na mucosa oral.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Cytokeratin 13 Anticorpo (A-3):

1. Identificação de duas novas mutações na queratina 13 como causa do naevus de esponja branca.  |  Rugg, E., et al. 1999. Oral Dis. 5: 321-4. PMID: 10561721
2. Uma nova mutação no gene da queratina 13 que causa o nevo esponjoso branco oral.  |  Terrinoni, A., et al. 2001. J Dent Res. 80: 919-23. PMID: 11379896
3. Os retinóides estão forte e seletivamente correlacionados com a expressão da queratina 13 e não da queratina 19 em verrugas cutâneas de receptores de transplante renal.  |  Blokx, WA., et al. 2002. Arch Dermatol. 138: 61-5. PMID: 11790168
4. Uma nova mutação no gene da queratina 4 que causa o nevo esponjoso branco.  |  Chao, SC., et al. 2003. Br J Dermatol. 148: 1125-8. PMID: 12828738
5. Expressão da queratina 13 em neoplasias epiteliais humanas.  |  Malecha, MJ. and Miettinen, M. 1991. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. 418: 249-54. PMID: 1706547
6. Regulação diferencial da expressão do gene da queratina 13 pelo estradiol e pelo modulador seletivo do recetor de estrogénio (SERM) e seu mecanismo subjacente nas células do cancro da mama.  |  Sheng, S., et al. 2008. Mol Cell Endocrinol. 296: 1-9. PMID: 18951949
7. Perda de queratina 13 no carcinoma oral in situ: um estudo comparativo dos níveis de expressão proteica e genética utilizando secções de parafina.  |  Ida-Yonemochi, H., et al. 2012. Mod Pathol. 25: 784-94. PMID: 22301701
8. O fator 4 semelhante a Krüppel promove a diferenciação do carcinoma de células escamosas do esófago através da regulação positiva da expressão da queratina 13.  |  He, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 13567-77. PMID: 25851906
9. Remodelação anorrectal na zona de transição com aumento da expressão de LGR5, SOX9, SOX2 e queratina 13 e 5 num modelo de colite ulcerosa induzido por sulfato de sódio dextrano em ratos.  |  Kobayashi, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39684417
10. A mutação pontual da queratina 13 está na base da doença epitelial hereditária da mucosa, o nevo esponjoso branco.  |  Richard, G., et al. 1995. Nat Genet. 11: 453-5. PMID: 7493031

O anticorpo Cytokeratin 13 preferido é o Anticorpo Cytokeratin 13 (A-5): sc-376901.