Date published: 2025-9-6

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Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1)

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Nomes alternativos:
Cyclic cytidylic acid
Aplicacao:
Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt é um composto utilizado para sintetizar oligoribonucleótidos
Numero VAT:
15718-51-1
Peso Molecular:
327.16
Separar por Funcao:
C9H11N3O7P•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal monossódico de monofosfato cíclico de citidina 2':3'-cíclica, um nucleotídeo cíclico, é uma molécula que desempenha um papel importante em várias aplicações de pesquisa em bioquímica e biologia molecular. Ela é usada para estudar o metabolismo do RNA e os mecanismos de emenda e degradação do RNA. O grupo fosfato cíclico exclusivo dessa molécula faz dela um intermediário importante nas reações de ligação e divisão do RNA, que são fundamentais para a compreensão da regulação pós-transcricional da expressão gênica. Na enzimologia, ela serve como substrato ou inibidor para determinadas classes de enzimas, como as nucleotídeos ciclases e as fosfodiesterases, fornecendo informações sobre a regulação das vias de sinalização intracelular. Além disso, esse composto é utilizado na exploração de estruturas não canônicas de ácidos nucleicos e sua estabilidade, bem como no desenvolvimento de novas ferramentas bioquímicas para sondar a função e a dinâmica do RNA.


Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1) Referencias

  1. Um método calorimétrico de titulação isotérmica para determinar os parâmetros cinéticos da reação catalítica de uma enzima, utilizando a inibição do produto como sonda.  |  Cai, L., et al. 2001. Anal Biochem. 299: 19-23. PMID: 11726179
  2. Dobragem oxidativa de proteínas por uma peroxiredoxina localizada no retículo endoplasmático.  |  Zito, E., et al. 2010. Mol Cell. 40: 787-97. PMID: 21145486
  3. Estabilidade térmica e atividade enzimática da RNase A na presença de surfactantes catiónicos gemini.  |  Amiri, R., et al. 2012. Int J Biol Macromol. 50: 1151-7. PMID: 22301000
  4. Separação de nucleótidos por cromatografia de interação hidrofílica utilizando a coluna FRULIC-N.  |  Padivitage, NL., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 8837-48. PMID: 23995506
  5. Uma nova fase estacionária líquida iónica à base de glucamínio confinada à superfície para cromatografia de modo misto de interação hidrofílica/permuta aniónica.  |  Qiao, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 240-7. PMID: 25129388
  6. Um método fácil e sensível para a quantificação de monofosfatos de nucleótidos cíclicos em órgãos de mamíferos: níveis basais de oito cNMPs e identificação de 2',3'-cIMP.  |  Jia, X., et al. 2014. Biomolecules. 4: 1070-92. PMID: 25513747
  7. Reactores enzimáticos imobilizados baseados em monólitos: Efeito do tamanho dos poros e da carga enzimática no processo biocatalítico.  |  Volokitina, MV., et al. 2017. Electrophoresis. 38: 2931-2939. PMID: 28834560
  8. Capacidade de coordenação da citosina, adenina e derivados com compostos de diruténio de roda aberta.  |  Valentín-Pérez, Á., et al. 2018. J Inorg Biochem. 187: 109-115. PMID: 30077945
  9. Montagem dinâmica da proteína dissulfureto isomerase na catálise da dobragem oxidativa.  |  Okumura, M., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 499-509. PMID: 30992562
  10. A ribonuclease A conjugada com colesterilo apresenta atividade enzimática em solução aquosa e resistência ao dimetilsulfóxido.  |  Katsura, S., et al. 2021. ACS Omega. 6: 533-543. PMID: 33458505
  11. Oligómeros de proteínas reticuladas funcionalmente activas formadas por homocisteína tiolactona.  |  Kumari, K., et al. 2023. Sci Rep. 13: 5620. PMID: 37024663

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt, 100 mg

sc-360894
100 mg
$352.00

Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt, 250 mg

sc-360894A
250 mg
$571.00