
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cystatin SN Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405440 | 20 µg | $397.00 | |||
cystatin SNPlasmídeo HDR (h) | sc-405440-HDR | 20 µg | $445.00 |
CST1 codifica a cistatina SN, uma cistatina do tipo 2 secretada que inibe proteases cisteínicas, como as catepsinas, ajudando a regular a proteólise extracelular e o equilíbrio protease–antiprotease em superfícies mucosas e epiteliais. Ao modular a atividade das catepsinas, a cistatina SN pode influenciar o processamento de antígenos, a remodelação tecidual, a sinalização inflamatória e a homeostase da barreira. Alterações na expressão de CST1 foram relatadas em diversos contextos epiteliais e associados ao sistema imune, incluindo inflamação das vias aéreas e vários tipos de câncer, nos quais a atividade proteolítica desregulada está ligada à invasão, à remodelação do microambiente e às interações imunes. Essas características tornam o CST1 um ponto útil para estudar redes proteolíticas, reguladores secretados e vias dependentes de catepsinas.
O cystatin SN CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CST1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CST1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o cystatin SN Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CST1.
Quando co-transfectado com o cystatin SN Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CST1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.