



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP4F3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410873-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP4F3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410873-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP4F3 codifica uma ω-hidroxilase do citocromo P450 que catalisa a inativação oxidativa de mediadores lipídicos, incluindo o leucotrieno B4 e eicosanoides relacionados. Ao controlar esses substratos, o CYP4F3 contribui para a regulação da sinalização inflamatória, da quimiotaxia de neutrófilos e de vias de resolução ligadas ao metabolismo do ácido araquidônico. A enzima também está implicada na oxidação de ácidos graxos e na homeostase redox dentro do sistema P450 do retículo endoplasmático. Alterações na atividade ou na expressão de CYP4F3 têm sido associadas ao desbalanço no turnover de eicosanoides observado em condições inflamatórias e a variações em fenótipos de metabolismo de fármacos e xenobióticos relevantes para a pesquisa em farmacologia.
CYP4F3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CYP4F3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CYP4F3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CYP4F3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CYP4F3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.