CYP3A43 Anticorpo (E-9): sc-393860
- CYP3A43 Anticorpo E-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) CYP3A43 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 46-79 no N-terminus de CYP3A43 de human origem
- CYP3A43 Anticorpo (E-9) é recomendado para a detecção de CYP3A43 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Anticorpo anti-CYP3A43 O anticorpo anti-CYP3A43 (E-9) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CYP3A43 Anticorpo (E-9). Este trabalho está em curso.
O anticorpo CYP3A43 (E-9) é um anticorpo monoclonal CYP3A43 de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo Citocromo P450 3A43 (CYP3A43), anticorpo CP34, anticorpo citocromo P450 monooxigenase 3A43 ou anticorpo P450 3A43 do cromossoma 7q21.1) que detecta a proteína CYP3A43 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo CYP3A43 (E-9) está disponível na forma de anticorpo anti-CYP3A43 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-CYP3A43, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O cromossoma 7 tem cerca de 158 milhões de bases, codifica mais de 1.000 genes e constitui cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado a osteogénese imperfeita, síndrome de Pendred, lissencefalia, citrulinemia e síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CYP3A43 Anticorpo (E-9):
- A sequência de ADN do cromossoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- A neurobiologia da síndrome de Williams: influências em cascata da deficiência do sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Síndrome de Shwachman-Diamond. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberrações estruturais do cromossoma 7 reveladas por uma combinação de técnicas de citogenética molecular em tumores malignos mielóides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Metabolismo do fármaco antipsicótico olanzapina pelo CYP3A43. | Zhao, J., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 413-425. PMID: 35582917
- Alterações no Metabolismo do Alprazolam por Mutantes CYP3A43. | Zhao, J., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36551778
- Efeitos da Expressão do CYP3A43 na Proliferação e Migração Celular do Adenocarcinoma do Pulmão e o seu Significado Clínico. | Wei, QY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613552
- Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP3A43 Anticorpo (E-9) | sc-393860 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) AC | sc-393860 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) HRP | sc-393860 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) FITC | sc-393860 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) PE | sc-393860 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 488 | sc-393860 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 546 | sc-393860 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 594 | sc-393860 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 647 | sc-393860 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 680 | sc-393860 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 Anticorpo (E-9) Alexa Fluor® 790 | sc-393860 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CYP3A43 (E-9) peptídeo neutralizante | sc-393860 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |