CYP2B1/2B2 Anticorpo (11II D12A2): sc-73421

A superfamília do citocromo P450 (CYP2) é um dos três sistemas enzimáticos que metabolizam o ácido gordo ácido araquadónico (AA) em reguladores do tónus vascular. As CYP2 são enzimas monooxigenase que necessitam de vários cofactores, como o nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) e a P450 redutase. As epoxigenases são membros da família CYP2 que metabolizam o AA em ácido epoxi-eicosatrienóico e as ómega-hidroxilases são membros da família CYP2 que produzem ácidos 19- e 20-hidroxieicosatetraenóicos. Os membros da família CYP2 fazem parte do sistema microssomal de metabolização de medicamentos responsável pela oxidação de muitos agentes terapêuticos, bem como de esteróides, ácidos gordos e muitas outras substâncias endógenas. Os CYP2B1 e CYP2B2 são membros da família CYP2 que constituem os principais citocromos P450 hepáticos induzidos pelo fenobarbital. O CYP2B1 converte a ifosfamida nos seus compostos citotóxicos activos, enquanto o CYP2B2 medeia a indutibilidade do fenobarbital.

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Referencias do CYP2B1/2B2 Anticorpo (11II D12A2):

1. Capacidade de resposta ao fenobarbital conferida pela região 5'-flanqueadora do gene CYP2B2 do rato em ratinhos transgénicos.  |  Ramsden, R., et al. 1999. Gene. 228: 169-79. PMID: 10072770
2. Observação espúria da expressão esplénica de cyp2b1.  |  Sharma, MR., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 1074-6. PMID: 12920159
3. Comparação das sequências genómicas e de cDNA do CYP2B18 da cobaia e do CYP2B2 do rato: ausência de um módulo potenciador sensível ao fenobarbital na região a montante do gene CYP2B18.  |  Yamamoto, M., et al. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 124-30. PMID: 15252867
4. O monómero de estireno induz principalmente o ARNm do CYP2B1 no fígado do rato.  |  Hirasawa, F., et al. 2005. Xenobiotica. 35: 1089-99. PMID: 16418063
5. Efeito da inalação de dióxido de enxofre no CYP2B1/2 e CYP2E1 no fígado e pulmão de ratos.  |  Qin, G. and Meng, Z. 2006. Inhal Toxicol. 18: 581-8. PMID: 16717030
6. Análise de múltiplos locais de ligação a receptores nucleares para CAR/RXR na unidade responsiva ao fenobarbital do CYP2B2.  |  Zhang, Q., et al. 2006. Arch Biochem Biophys. 451: 119-27. PMID: 16725103
7. A forma da célula, o contacto célula-célula, o contacto célula-matriz extracelular e a polaridade celular são necessários para a indução máxima da expressão dos genes CYP2B1 e CYP2B2 pelo fenobarbital em hepatócitos de cultura de ratos adultos.  |  Oda, H., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1209-17. PMID: 18164277
8. Indução dependente da estrutura do CYP2B1/2 por metabolitos 3-metilsulfonil de congéneres de bifenilos policlorados em ratos.  |  Kato, Y., et al. 1997. Environ Toxicol Pharmacol. 3: 137-44. PMID: 21781771
9. A prevenção do cancro mediada pelo éster fenetílico do ácido cafeico envolve a modulação cyp2b1/2 na hepatocarcinogénese.  |  Beltrán-Ramírez, O., et al. 2012. Toxicol Pathol. 40: 466-72. PMID: 22291063
10. O motivo do fator nuclear-1 e os elementos reguladores redundantes constituem um potenciador responsivo ao fenobarbital no CYP2B1/2.  |  Liu, S., et al. 1998. DNA Cell Biol. 17: 461-70. PMID: 9628589

O anticorpo CYP2B1/2B2 preferido é o Anticorpo CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.