
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP17A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401918 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP17A1Plasmídeo HDR (h) | sc-401918-HDR | 20 µg | $445.00 |
CYP17A1 codifica o citocromo P450 17A1, uma monooxigenase microssomal que catalisa etapas-chave da esteroidogênese por meio das atividades de 17α-hidroxilase e 17,20-liase. Ao converter pregnenolona e progesterona em intermediários 17-hidroxilados e em precursores androgênicos a jusante, o CYP17A1 regula o fluxo de hormônios esteroides nas vias adrenais e gonadais. Sua atividade se integra a parceiros redox, como a redutase do citocromo P450 dependente de NADPH, e se conecta a redes mais amplas de metabolismo do colesterol e de sinalização endócrina. A expressão ou função desregulada de CYP17A1 está associada a alterações no equilíbrio entre andrógenos e glicocorticoides, tornando-o relevante para estudos de distúrbios esteroidogênicos congênitos e da biologia de doenças dependentes de hormônios.
O CYP17A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CYP17A1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CYP17A1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CYP17A1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CYP17A1.
Quando co-transfectado com o CYP17A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CYP17A1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.