Date published: 2025-12-22

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Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7)

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Nomes alternativos:
Cyclopropylacetylene
Numero VAT:
6746-94-7
Peso Molecular:
66.10
Separar por Funcao:
C5H6
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclopropilacetileno é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. A sua capacidade de sofrer várias reacções químicas, incluindo a cicloadição e a ciclopropanação, torna-o um bloco de construção versátil para a construção de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de cicloadição com uma variedade de substratos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. A estrutura e a reatividade únicas do ciclopropilacetileno tornam-no útil para a síntese de produtos. No contexto do desenvolvimento, o mecanismo de ação do ciclopropilacetileno envolve a sua participação em diversas transformações químicas, permitindo a criação de novas estruturas moleculares com potenciais aplicações em vários domínios da química. A sua capacidade de sofrer reacções selectivas e regiosselectivas pode ser uma componente útil no desenvolvimento de novas metodologias e na preparação de moléculas orgânicas complexas para estudo posterior.


Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7) Referencias

  1. Síntese catalisada por ouro de tetrazóis a partir de alcinos por clivagem de ligações C-C.  |  Gaydou, M. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13468-71. PMID: 24227650
  2. Alargamento do horizonte de aprisionamento intermolecular de carbenos de ouro α-oxo gerados in situ: união oxidativa eficiente de sulfuretos alílicos e alcinos terminais através da formação de ligações C-C.  |  Li, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4130-4133. PMID: 24622909
  3. Alquinilação catalisada por cobre (I) enantioselectiva de iões de oxocarbénio para estabelecer estereocentros tetrasubstituídos diarílicos.  |  Dasgupta, S., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14154-8. PMID: 26403641
  4. Formação de bis-borano geminal por rearranjo de ciclopropilo induzido por ácido borano Lewis e sua reação frustrada de pares de Lewis com dióxido de carbono.  |  Liu, YL., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1097-1104. PMID: 28451249
  5. Síntese de pequenas moléculas estruturalmente diversas contendo carbono quaternário N-substituído a partir de ésteres amino propargílicos α,α-dissubstituídos.  |  Mateu, N., et al. 2018. Chemistry. 24: 13681-13687. PMID: 30011115
  6. Comparação das propriedades antioxidantes inibidoras de radicais livres do carvedilol e dos seus metabolitos fenólicos.  |  Malig, TC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 606-615. PMID: 30108776
  7. Triboração catalisada por cobre: Síntese simples e atomicamente económica de 1,1,1-triborilalcanos a partir de alcinos terminais e HBpin.  |  Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
  8. Hidrossililação de alcinos altamente selectiva de Markovnikov catalisada por complexos de cobalto(II) de bases de Schiff.  |  Skrodzki, M., et al. 2021. Org Lett. 23: 663-667. PMID: 33439031
  9. Dimerização selectiva catalisada por manganês e acoplamento cruzado de alcinos terminais.  |  Weber, S., et al. 2021. ACS Catal. 11: 6474-6483. PMID: 34123484
  10. Descoberta do BMS-986318, um potente agonista de FXR de ácido não-biliar para o tratamento da esteato-hepatite não alcoólica.  |  Carpenter, J., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1413-1420. PMID: 34531950
  11. Ciclopropilalquinilação catalítica enantioselectiva de aldiminas geradas in situ a partir de α-amido sulfonas.  |  Monleón, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744889
  12. Decomposição rápida catalisada por Nano Ag/Co3O4 da casca de Robinia pseudoacacia para a produção de biocombustíveis e bioquímicos.  |  Yue, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616464
  13. Conceção, desenvolvimento e aplicações de anulações regiosselectivas (4 + 2) catalisadas por cobre entre sais de diariliodónio e alcinos.  |  Wang, W., et al. 2022. Commun Chem. 5: 145. PMID: 36697744

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclopropylacetylene, 5 g

sc-239633
5 g
$26.00