Date published: 2025-9-10

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Cyclopentylboronic acid (CAS 63076-51-7)

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Numero VAT:
63076-51-7
Peso Molecular:
113.95
Separar por Funcao:
C5H11BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido ciclopentilborónico é um ácido borónico utilizado como organocatalisador na síntese de compostos aromáticos. Apresenta reatividade com o cloro e pode participar em reacções de acoplamento cruzado com outros ácidos borónicos, halogenetos e trifluoretos. Em particular, este composto versátil permite a síntese de hidrocarbonetos aromáticos funcionalizados através de reacções catalisadas por paládio ou níquel, utilizando tosilatos ou mesilatos como materiais de partida. Está provado que a utilização do ácido ciclopentilborónico como organocatalisador aumenta a eficiência do processo de acoplamento.


Cyclopentylboronic acid (CAS 63076-51-7) Referencias

  1. Reacções de acoplamento cruzado de ésteres organoborónicos secundários quirais com retenção da configuração.  |  Imao, D., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5024-5. PMID: 19301820
  2. Acesso sintético direto a espécies de σ,π-acetilidas gem-diauradas e digoldadas.  |  Gómez-Suárez, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 938-42. PMID: 23180680
  3. 1,4-Adição enantioselectiva do ácido ciclopropilborónico catalisada por complexos de ródio/dieno quiral.  |  Takechi, R. and Nishimura, T. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8528-31. PMID: 25892197
  4. 1, N-Bisborilalcanos via migração radical de boro.  |  Wang, D., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9119-9123. PMID: 32363871
  5. A reação do tipo Passerini de ácidos borónicos permite a síntese de α-hidroxicetonas.  |  Yang, K., et al. 2021. Nat Commun. 12: 441. PMID: 33469014
  6. Um Anticorpo de Entrega de Boro (BDA) com Resíduos Específicos Boronados: Novas Perspectivas na Terapia de Captura de Neutrões de Boro a partir de uma Investigação In Silico.  |  Rondina, A., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831449
  7. Arilação C-H catalisada por Cp*Rh(III) de ferrocenetionamidas com ácidos borónicos de arilo para a síntese de aril-ferrocenos.  |  Wang, Y., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201180. PMID: 36495085
  8. Acoplamento cruzado Suzuki mediado por Ruphos de trifluoroboratos de alquilo secundários  |  Adri van den Hoogenband a, Jos H.M. Lange a, Jan Willem Terpstra a, Melle Koch b, Gerben M. Visser b, Martin Visser a, Ties J. Korstanje a, Johann T.B.H. Jastrzebski c. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 4122-4124.
  9. O 3-metilsalicilato de cobre(I) medeia a N-arilação Chan-Lam de heterociclos  |  Abdelbasset A. Farahat & David W. Boykin. 2015. Synthetic Communications. 45: 245-252.
  10. Síntese de ésteres assimétricos de sulfonato de dibenzotiofeno  |  John T. Petroff II, Ryan D. McCulla. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 4723-4726.
  11. Transferência de dissulfureto transportado por ftalimida para sintetizar dissulfanos assimétricos através da catálise do cobre  |  Jiaoxia Zou, Jinhong Chen, Tao Shi*, Yongsheng Hou, Fei Cao, Yongqiang Wang, Xiaodong Wang, Zhong Jia, Quanyi ZhaoQuanyi ZhaoSchool of Pharmacy, Lanzhou University, West Donggang Road, No. 199, Lanzhou 730000, China, et al. 2019. ACS Catal. 9: 11426–11430.
  12. Reacções quimiosselectivas induzidas por luz visível de quinoxalina-2(1H)-onas com ácidos alquilborónicos em atmosfera de ar/N2  |  Lingling Yao a, Defeng Zhu a, Lei Wang a b, Jie Liu a, Yicheng Zhang a, Pinhua Li a c. 2021. Chinese Chemical Letters. 32: 4033-4037.
  13. Esterificação aromática de amidas com ácidos organoborónicos sem metais de transição mediada por DMAP  |  Tao Wang, Yanqing Wang, Kai Xu, Yuheng Zhang, Jiarui Guo, Prof. Lantao Liu. 2021. European Journal of Organic Chemistry. 14: 3274-3277.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclopentylboronic acid, 1 g

sc-234480
1 g
$48.00