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Estrutura molecular do Cyclopentylacetylene, Número CAS: 930-51-8
Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8)
Nomes alternativos:
Ethynylcyclopentane
Numero VAT:
930-51-8
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
94.15
Separar por Funcao:
C7H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ciclopentilacetileno funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Participa em várias reacções, incluindo processos de cicloadição e polimerização, contribuindo para a formação de moléculas orgânicas complexas. O seu mecanismo de ação envolve a adição do grupo acetileno a outros compostos orgânicos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. O papel do ciclopentilacetileno em aplicações experimentais é facilitar a síntese de diversos compostos orgânicos, servindo como bloco de construção para estruturas moleculares mais complexas. A nível molecular, o ciclopentilacetileno interage com outros reagentes para sofrer transformações químicas, permitindo a criação de novos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais e noutros domínios.
Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8) Referencias
- Carboboração tricomponente de alcinos e alcenos catalisada por cobre. | Yoshida, H., et al. 2013. Org Lett. 15: 952-5. PMID: 23384399
- Síntese de 4-quinolonas através de um acoplamento cruzado Sonogashira carbónico utilizando hexacarbonilo de molibdénio como fonte de CO. | Åkerbladh, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1464-71. PMID: 25575042
- N1-Alquenilação selectiva de 1-sulfonil-1,2,3-triazóis com alcinos por catálise de ouro. | Sun, C., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2721-2724. PMID: 28281720
- Triboração catalisada por cobre: Síntese simples e atomicamente económica de 1,1,1-triborilalcanos a partir de alcinos terminais e HBpin. | Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
- Aminosulfonilação estereosselectiva de alcinos: uma abordagem para aceder a (Z)-β-amino vinilsulfonas. | Ansari, MY., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9561-9564. PMID: 32691774
- Correlação entre a diversidade bacteriana e as substâncias aromatizantes do molho de soja de Longgang. | Yan, Y., et al. 2023. Biosci Biotechnol Biochem. 87: 541-554. PMID: 36807405
- Estudo espetral por micro-ondas do ciclopentilacetileno | R.N. Nandi 1, Marlin D. Harmony. 1983. Journal of Molecular Spectroscopy. 98: 221-228.
- Estruturas, momentos de dipolo e energia relativa dos conformes do ciclobutil acetileno por métodos de micro-ondas e ab initio | Rajiv J. Berry, Marlin D. Harmony, Marwan Dakkouri, Khamis Siam, Lothar Schäfer. 1988. Journal of Molecular Structure. 189: 11-24.
- Efeitos da estrutura molecular na hidrogenação de alcinos e alcenos substituídos por cicloalquilo em catalisadores de platina e paládio | Petr Kačer a, Marek Kuzma b, Libor Červený a. 2004. Applied Catalysis A: General. 259: 179-183.
- Aplicação de carboxilatos, sulfonatos e compostos afins de (fosfina)ouro(I) como catalisadores altamente eficientes para a hidratação de alcinos | Patric Roembke a, Hubert Schmidbaur a, Stephanie Cronje b, Helgard Raubenheimer b. 2004. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 212: 35-42.
- Influência do substituinte cicloalquilo na hidrogenação de ligações alcínicas e alcénicas terminais em catalisadores de platina e paládio | Petr Kačer, Libor Červený. 2004. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 212: 183-189.
- Hidroaminação redutora selectiva de alcinos catalisada por estanho para a síntese de aminas terciárias | Onkar S. Nayal, Maheshwar S. Thakur, Manoranjan Kumar, Sushila Sharma, Neeraj Kumar. 2016. 358: 1103-1109.
- Origens da regiosselectividade interna na borylação catalisada pelo cobre de alcinos terminais | Takumi Tsushima, Hideya Tanaka, Kazuki Nakanishi, Masaaki Nakamoto, and Hiroto Yoshida*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 14381–14387.
- Precursores versáteis para a síntese de eninos e enediinos | Andrew G. Myers ∗, Mian M. Alauddin, Mary Ann M. Fuhry, Peter S. Dragovich, Nathaniel S. Finney, Philip M. Harrington. 6997-7000. Tetrahedron Letters. 30: 1989.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cyclopentylacetylene, 1 g | sc-234479 | 1 g | $77.00 |