Date published: 2025-9-18

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Cyclopentanethiol (CAS 1679-07-8)

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Nomes alternativos:
Cyclopentyl mercaptan
Numero VAT:
1679-07-8
Peso Molecular:
102.20
Separar por Funcao:
C5H10S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclopentanotiol é um composto químico que funciona como um reagente nucleofílico na síntese orgânica. É capaz de participar em reacções de tiol-eno, onde se adiciona a alcenos deficientes em electrões para formar ligações carbono-enxofre. O mecanismo de ação do ciclopentanotiol envolve o ataque do átomo de enxofre ao carbono electrofílico do alceno, levando à formação de uma nova ligação carbono-enxofre e à libertação de um protão. Esta reação é utilizada na construção de moléculas orgânicas complexas, permitindo a introdução de grupos funcionais contendo enxofre. O ciclopentanotiol pode também atuar como precursor na síntese de vários compostos contendo enxofre, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e entidades químicas.


Cyclopentanethiol (CAS 1679-07-8) Referencias

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  2. Síntese de nanomoléculas Au38(SCH2CH2Ph)24, Au36(SPh-tBu)24 e Au30(S-tBu)18 a partir de uma mistura de precursores comuns.  |  Rambukwella, M. and Dass, A. 2017. Langmuir. 33: 10958-10964. PMID: 28972376
  3. Previsão exacta da perceção olfactiva personalizada a partir de caraterísticas quimioinformáticas em grande escala.  |  Li, H., et al. 2018. Gigascience. 7: 1-11. PMID: 29267859
  4. Atividade Imunomoduladora de Neutrófilos de Compostos Naturais de Organossulfuroso.  |  Schepetkin, IA., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31083328
  5. Síntese heterogénea de β-tiocetonas a partir de enonas de base biológica catalisada por prolinamida.  |  Zhou, X., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8588-8597. PMID: 31172040
  6. Reação de Amidoalquilação Catalisada por Níquel de γ-Hidroxi Lactamas: Um Acesso a Isoindolinonas 3-Substituídas.  |  Zhang, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 19420-19436. PMID: 31763566
  7. Alho francês ou alho? A Chemical Evaluation of Elephant Garlic Volatiles (Avaliação Química dos Voláteis do Alho Elefante).  |  Ascrizzi, R. and Flamini, G. 2020. Molecules. 25: PMID: 32365685
  8. Sulfidação Redutiva Microbiológica versus Química: Um Estudo Experimental e Teórico.  |  Della-Negra, O., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7512-7523. PMID: 33778263
  9. Adição catalítica assimétrica de tióis a glioxilatos de sililo para a síntese de estereocentros de carbono substituídos com múltiplos heteroátomos.  |  Guan, M., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7498-7503. PMID: 34163840
  10. Recetor Odorante Ectópico que Responde a Compostos de Sabor: Versatile Roles in Health and Disease.  |  Tong, T., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452275
  11. Estimativa Ab Initio Eficiente de Entalpias de Formação para Compostos Orgânicos: Extensão ao Enxofre e Avaliação Crítica de Dados Experimentais.  |  Paulechka, E. and Kazakov, A. 2021. J Phys Chem A. 125: 8116-8131. PMID: 34469173
  12. A metabolómica do soro baseada em UHPLC/MS revela o mecanismo da trombocitopenia induzida por radiação em ratinhos.  |  Xiong, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887324
  13. 5-Cloroisoxazóis: A Versatile Starting Material for the Preparation of Amides, Anhydrides, Esters, and Thioesters of 2H-Azirine-2-carboxylic Acids.  |  Agafonova, AV., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615468

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclopentanethiol, 5 g

sc-227721
5 g
$37.00