Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4)
LINKS RÁPIDOS
O óxido de cicloocteno é um composto químico que funciona como um agente epoxidante na síntese orgânica. Actua como reagente em várias reacções químicas, particularmente na formação de epóxidos a partir de alcenos. O modo de ação do óxido de cicloocteno envolve a sua capacidade de sofrer reacções de adição com alcenos, resultando na formação de um anel de éter cíclico de três membros. Este processo ocorre através da interação do átomo de oxigénio electrofílico do óxido de cicloocteno com a ligação π do alceno, levando à formação de um anel oxirano. Esta transformação química é utilizada na síntese de vários compostos e materiais orgânicos, contribuindo para o desenvolvimento de novas moléculas e substâncias em contextos de investigação e desenvolvimento. O modo de ação do óxido de cicloocteno envolve a sua reatividade como agente epoxidante, permitindo a modificação e funcionalização de moléculas orgânicas para fins experimentais.
Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4) Referencias
- Estudo comparativo do carbonilo de molibdénio e dos derivados de oxomolibdénio com 1,2,3-triazol ou 1,2,4-triazóis na epoxidação catalítica de olefinas. | Nogueira, LS., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597921
- Olefinas e álcoois sem solventes orgânicos (ep)oxidação utilizando catalisadores recuperáveis baseados em [PM12O40]3- (M = Mo ou W) enxertados ionicamente em nanobeads de sílica funcionalizada com amino. | Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
- Catálise sem contacto: Início da oxidação selectiva do etilbenzeno por epoxidação do cicloocteno facilitada por aglomerados de Au. | Peng, A., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax6637. PMID: 32064337
- Estrutura, Reatividade e Aplicações Sintéticas da Diisopropilamida de Sódio. | Woltornist, RA., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1478-1497. PMID: 34349297
- Reacções de Diisopropilamida de Sódio: Catálise de Transferência de Fase Líquida e de Fase Sólido-Líquida por N,N,N',N″,N″-Pentametildietilenotriamina. | Ma, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13370-13381. PMID: 34375095
- Substituição de ácido acético volátil por (nano)esferas sólidas de sílica SiO2@COOH para (ep)oxidação utilizando complexos de Mn e Fe contendo ligando BPMEN. | Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
- Mímico da oxigenase de diíron não heme que gera um intermediário de peroxo diferencial capaz de epoxidação catalítica de olefinas e hidroxilação de alcanos, incluindo ciclohexano. | Oloo, WN., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 37-41. PMID: 34894683
- Efeitos da segunda esfera na ativação de H2O2 por complexos de FeII não heme: papel de um grupo fenol na acumulação dependente de [H2O2] de FeIVO vs. FeIIIOOH. | Rebilly, JN., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15691-15699. PMID: 35003600
- Um complexo de base de Schiff de manganês(iii) imobilizado em nanopartículas magnéticas revestidas de sílica que apresenta um melhor desempenho catalítico eletroquímico na oxidação de sulfuretos e alcenos. | Rayati, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 17026-17036. PMID: 35496932
- Melhoria dos compostos orgânicos através do acoplamento da electrooxidação com a evolução do hidrogénio. | Chen, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209014. PMID: 35849025
- Epoxidação em fluxo contínuo de alcenos utilizando um catalisador homogéneo de manganês com ácido peracético. | Ryan, AA., et al. 2023. Org Process Res Dev. 27: 262-268. PMID: 36844035
- Complexos de base de Schiff de Mn(III) contendo anéis de éter de coroa imobilizados na matriz MCM-41 como catalisadores heterogéneos para a oxidação de alcenos. | Maleki, B., et al. 2023. Heliyon. 9: e15041. PMID: 37089383
- Vitamina B12 e catálise cooperativa de transferência de átomos de hidrogénio como mímico do nucleófilo hidreto na abertura do anel epóxido. | Funk, BE., et al. 2023. Cell Rep Phys Sci. 4: PMID: 37235063
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cyclooctene oxide, 5 g | sc-239618 | 5 g | $117.00 |