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Estrutura molecular do Cyclohexyl isocyanide, Número CAS: 931-53-3
Cyclohexyl isocyanide (CAS 931-53-3)
Nomes alternativos:
Isocyanocyclohexane
Numero VAT:
931-53-3
Peso Molecular:
109.17
Separar por Funcao:
C7H11N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O isocianeto de ciclohexilo (CHIC) é um composto orgânico pertencente à classe dos isocianetos, amplamente utilizado na síntese de agroquímicos, polímeros, corantes, compostos organometálicos e compostos opticamente activos. Também tem sido utilizada na síntese de péptidos, proteínas e outras biomoléculas, bem como na síntese de compostos inorgânicos. O isocianeto de ciclohexilo reage com uma variedade de compostos orgânicos, incluindo aminas, álcoois e aldeídos, para formar amidas, ésteres, éteres cíclicos e lactonas. Sabe-se também que este composto pode interagir com determinadas enzimas, como as enzimas do citocromo P450, e perturbar o seu funcionamento normal.
Cyclohexyl isocyanide (CAS 931-53-3) Referencias
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- Nova isonitrilo hidratase envolvida no metabolismo do isonitrilo. | Sato, H., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34793-802. PMID: 20826798
- Imidazo[1,2-a]piridina-3-aminas como potenciais inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa do VIH-1. | Bode, ML., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4227-37. PMID: 21700466
- Síntese e atividade citotóxica de novas imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-6-aminas poli-substituídas. | Akbarzadeh, T., et al. 2015. Mol Divers. 19: 273-81. PMID: 25613858
- Reagentes com um revestimento cristalino. | Schwenger, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13706-13709. PMID: 27557595
- Reatividade invulgar do tetramesityltetraphosphanediide de sódio em relação ao isocianeto de ciclohexilo. | Adhikari, AK., et al. 2016. Chemistry. 22: 15664-15668. PMID: 27573191
- Complexos Tricarbonílicos de Rénio(I) com (2-Hidroxifenil)difenilfosfina como Ligando Bidentado PO. | Shegani, A., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 8175-8186. PMID: 28657295
- Síntese, docking molecular, avaliação antimicrobiana, antioxidante e toxicidade de péptidos de quinolina. | Thangaraj, M., et al. 2018. J Photochem Photobiol B. 178: 287-295. PMID: 29175602
- Imobilização covalente de lacase por reação de um pote de três componentes e sua aplicação na descoloração de corantes têxteis. | Salami, F., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 120: 144-151. PMID: 30125627
- Reação entre Indazol e Isocianetos Ligados a Pd - Um Estudo Mecanístico Teórico. | Casella, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30423833
- Uma síntese eficiente de aminoácidos polifenólicos num único local e avaliação da sua atividade de eliminação de radicais. | Monteiro, LS., et al. 2019. Bioorg Chem. 89: 102983. PMID: 31102692
- Um gel macio à base de p-tert-tildihomooxacalix[4]areno para libertação sustentada de fármacos em água. | Guo, H., et al. 2020. Front Chem. 8: 33. PMID: 32181237
- Um complexo silício-carbonilo estável à temperatura ambiente. | Ganesamoorthy, C., et al. 2020. Nat Chem. 12: 608-614. PMID: 32313239
- Um caminho de reação Ugi multicomponente de metanol e líquido iónico prótico para amidas α-fenilacetamido citotóxicas. | Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cyclohexyl isocyanide, 1 g | sc-257272 | 1 g | $39.00 |