Date published: 2026-4-1

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Cyclohexanone (CAS 108-94-1)

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Numero VAT:
108-94-1
Peso Molecular:
98.14
Separar por Funcao:
C6H10O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A ciclohexanona, um composto orgânico com a fórmula molecular C6H10O, apresenta-se como um líquido oleoso incolor com um odor caraterístico. Esta substância versátil serve como um reagente valioso na síntese orgânica. Com a sua estrutura em anel de seis membros, insere-se na categoria das cetonas cíclicas, pertencentes à família das cicloalcanonas. A sua aplicação industrial generalizada envolve ser um componente comum na produção de nylon, plastificantes e certos produtos farmacêuticos. Além disso, é útil como solvente em experiências laboratoriais. A sua importância estende-se a várias áreas de investigação científica, onde desempenha um papel fundamental na síntese de diversos compostos, tais como produtos farmacêuticos, corantes e fragrâncias. Além disso, contribui para a criação de polímeros e outros materiais, incluindo compostos cíclicos como os péptidos cíclicos e os nucleótidos cíclicos. Pensa-se que esta substância funciona como um dador de electrões, fornecendo electrões a uma molécula para facilitar a criação de uma nova ligação. Além disso, acredita-se que actua como um aceitador de electrões, recebendo electrões de uma molécula para permitir a formação de outra nova ligação.


Cyclohexanone (CAS 108-94-1) Referencias

  1. Ciclo-hexanona.  |  . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1359-64. PMID: 10476412
  2. Estudos mecanísticos da ciclo-hexanona monooxigenase: propriedades químicas dos intermediários envolvidos na catálise.  |  Sheng, D., et al. 2001. Biochemistry. 40: 11156-67. PMID: 11551214
  3. Monitorização da exposição à ciclo-hexanona através da análise do hálito e da urina.  |  Ong, CN., et al. 1991. Scand J Work Environ Health. 17: 430-5. PMID: 1788536
  4. Determinação do ciclohexanol na urina e sua utilização na monitorização ambiental da exposição à ciclohexanona.  |  Ong, CN., et al. 1991. J Anal Toxicol. 15: 13-6. PMID: 2046335
  5. Quimiresistores robustos selectivos de ciclohexanona baseados em nanotubos de carbono de parede simples.  |  Frazier, KM. and Swager, TM. 2013. Anal Chem. 85: 7154-8. PMID: 23886453
  6. Isomerização e Fragmentação de Ciclohexanona em um Micro-Reator Aquecido.  |  Porterfield, JP., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 12635-47. PMID: 26617252
  7. Avaliação da toxicidade da ciclo-hexanona em ratos F344 e ratinhos B6C3F1 expostos por inalação: aplicações em saúde ocupacional.  |  Lim, CH., et al. 2018. Inhal Toxicol. 30: 247-254. PMID: 30265164
  8. Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM, ciclohexanona, 2-etil-4,4-dimetil-, número de registo CAS 55739-89-4.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110604. PMID: 31233868
  9. Otimização da oxidação quimioenzimática Baeyer-Villiger da ciclo-hexanona em ε-caprolactona utilizando a metodologia de superfície de resposta.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Biotechnol Prog. 36: e2901. PMID: 31465150
  10. Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM, ciclohexanona, número de registo CAS 108-94-1.  |  Api, AM., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 138 Suppl 1: 111231. PMID: 32135213
  11. Questões de quimiosselectividade da interação assimétrica entre ciclohexanona, β-nitrostyrene e ácido benzoico sob organocatálise do 5-aril prolinato.  |  Ivantcova, PM. and Kudryavtsev, KV. 2020. Chirality. 32: 833-841. PMID: 32168390
  12. Associação dos Resultados do Neurodesenvolvimento com a Exposição Ambiental à Ciclohexanona Durante Operações Cardíacas Congénitas Neonatais: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial (Análise Secundária de um Ensaio Clínico Aleatório).  |  Everett, AD., et al. 2020. JAMA Netw Open. 3: e204070. PMID: 32374395
  13. Funcionalização intermolecular assimétrica organocatalisada de dienonas derivadas de ciclohexanona.  |  Coutant, C., et al. 2023. Chem Rec. 23: e202300042. PMID: 37058133

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclohexanone, 25 ml

sc-214786
25 ml
$32.00

Cyclohexanone, 500 ml

sc-214786A
500 ml
$28.00