Date published: 2025-11-6

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Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9)

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Nomes alternativos:
Hexahydrobenzoyl chloride
Aplicacao:
Cyclohexanecarbonyl chloride é um cloreto de ácido útil em reacções de síntese
Numero VAT:
2719-27-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
146.61
Separar por Funcao:
C6H11COCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloreto de ciclo-hexanocarbonilo é um composto químico que funciona como agente de acilação na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo ciclohexanocarbonilo em várias moléculas orgânicas, facilitando a formação de novos compostos com propriedades específicas. O mecanismo de ação envolve a reação do grupo cloreto de carbonilo com grupos funcionais nucleófilos, tais como aminas ou álcoois, levando à formação de amidas ou ésteres, respetivamente. O cloreto de ciclohexanocarbonilo desempenha um papel importante na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a síntese de diversos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais e noutros domínios. A sua reatividade e capacidade de modificar seletivamente grupos funcionais específicos tornam-no útil no desenvolvimento de novos compostos orgânicos.


Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9) Referencias

  1. 1-(3,4,5-Trimetoxifenil)etano-1,2-diil ésteres, uma nova classe de compostos com potente atividade quimio-reversora.  |  Hung, HY., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7726-9. PMID: 23122817
  2. Identificação de inibidores selectivos de HDAC6 da baixa citotoxicidade das células cancerosas.  |  Gaisina, IN., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 81-92. PMID: 26592932
  3. Conceção, síntese e avaliação biológica de novos derivados de arilamida com grupos sulfonato ou sulfamato como inibidores da enzima esteroide sulfatase.  |  El-Gamal, MI., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2762-7. PMID: 27143133
  4. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados de m-amidofenol como uma nova classe de agentes antituberculosos.  |  Zhang, NN., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1293-1304. PMID: 30151083
  5. Otimização do andaime à base de acetazolamida como potente inibidor de Enterococcus resistente à vancomicina.  |  Kaur, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9540-9562. PMID: 32787141
  6. Afinação de estruturas moleculares para gerar supergeladores à base de hidratos de carbono e suas aplicações na administração de fármacos e na absorção de corantes.  |  Bietsch, J., et al. 2021. Gels. 7: PMID: 34563020
  7. Síntese mediada por Fe de N-aril amidas a partir de nitroarenos e cloretos de acilo.  |  Wu, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15290-15295. PMID: 35424062
  8. Borocarbonilação catalisada por cobre de benzilidenociclopropanos através da clivagem selectiva da ligação C-C proximal: síntese de compostos carbonílicos γ-boril-γ,δ-insaturados.  |  Yang, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7304-7309. PMID: 35799816
  9. Síntese catalítica enantioselectiva de sulfonas cíclicas α-difuncionalizadas.  |  Bowen, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10256-10276. PMID: 35801657
  10. Descoberta e otimização de compostos à base de indolina como inibidores duplos de 5-LOX/sEH: Caracterização anti-inflamatória in vitro e in vivo.  |  Cerqua, I., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14456-14480. PMID: 36318728
  11. Indolina-5-Sulfonamidas: Um Papel do Núcleo na Inibição de Anidrases Carbónicas Relacionadas com o Cancro, Atividade Antiproliferativa e Contorno da Resistência Multidroga.  |  Krymov, SK., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558903
  12. Síntese One-Pot de 1,3,4-Oxadiazinas a partir de Acil-hidrazidas e Alenoatos.  |  Kim, SB., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175225
  13. Estudos de Inibição de Anidrases Carbónicas Humanas e Micobacterianas com Amidas N-((4-Sulfamoilfenil)carbamotiol).  |  Abdoli, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241761

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclohexanecarbonyl chloride, 5 g

sc-239613
5 g
$39.00

Cyclohexanecarbonyl chloride, 25 g

sc-239613A
25 g
$46.00