Date published: 2025-11-5

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Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7)

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Numero VAT:
1735-17-7
Peso Molecular:
96.23
Separar por Funcao:
C6D12
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O ciclo-hexano-d12 é uma forma deuterada do ciclo-hexano, utilizada como solvente não reativo na espetroscopia de RMN. A sua função é servir de padrão interno para experiências de RMN, permitindo uma referência exacta do desvio químico e a quantificação de outros compostos na amostra. Como composto deuterado, apresenta propriedades químicas semelhantes às do ciclo-hexano normal, mas com sinais de RMN distintos, o que o torna útil para a elucidação estrutural e análise de moléculas orgânicas. Nas experiências de RMN, o ciclo-hexano-d12 interage com a amostra a nível molecular, proporcionando um ambiente estável e inerte para o estudo das estruturas e dinâmicas químicas. O seu mecanismo de ação consiste em servir como composto de referência para os espectros de RMN, ajudando na identificação e caraterização de outros compostos orgânicos presentes na amostra.


Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7) Referencias

  1. Determinação dos factores de separação dos enantiómeros por espetroscopia de ressonância magnética nuclear e por cromatografia líquida quiral.  |  Skogsberg, U. and Allenmark, S. 2001. J Chromatogr A. 921: 161-7. PMID: 11471799
  2. Uma ligação metal-metal curta e fraca num complexo de amidinato de crómio (II).  |  Sadique, AR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 7774-5. PMID: 12822975
  3. Novas abordagens para a visualização, quantificação e explicação da perda de água induzida por ácido das esferas de hidrogel de alginato de cálcio.  |  Doumèche, B., et al. 2004. J Microencapsul. 21: 565-73. PMID: 15513762
  4. Efeito isotópico universal na difusão térmica de misturas contendo ciclo-hexano e ciclo-hexano-d12.  |  Wittko, G. and Köhler, W. 2005. J Chem Phys. 123: 014506. PMID: 16035854
  5. Captura, estabilização e caraterização de um anião enolato de um 1,6-aduto de benzofenona quelatado por um catião alquilamidozincato de sódio.  |  Hevia, E., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 13106-7. PMID: 16173713
  6. Entrada de endo no sistema de catiões nortriciclo-norbornenilo: estereoquímica na fragmentação do endo-5-norbornenilo-2-oxiclorocarbeno.  |  Moss, RA., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8454-60. PMID: 16209591
  7. Estudo ultrarrápido do p-bifeniltildiazoetano. A química do estado excitado diazo e o carbeno relaxado.  |  Wang, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 2597-606. PMID: 17290992
  8. Dispersão de neutrões a pequeno ângulo de gotículas gigantes de microemulsão água-em-óleo. I. Sistema ternário.  |  Foster, T., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 054502. PMID: 18266450
  9. Efeito da qualidade do solvente na estrutura dos agregados de tensioactivos comuns.  |  Hollamby, MJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 12235-40. PMID: 18839976
  10. Evidência de uma concentração micelar crítica de tensioactivos em solventes de hidrocarbonetos.  |  Smith, GN., et al. 2013. Langmuir. 29: 3252-8. PMID: 23410112
  11. Oxidação de alcanos altamente eficiente catalisada por [Mn(V)(N)(CN)4](2-). Evidência de que o [Mn(VII)(N)(O)(CN)4](2-) é um intermediário ativo.  |  Ma, L., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7680-7. PMID: 24799179
  12. Complexos de Fosfinoalquilideno e -alquilidino de Titânio: Ativação Intermolecular de Ligações C-H e Reacções de Desidrogenação.  |  Kamitani, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11872-5. PMID: 26302157
  13. Medição do parâmetro de interação de superfície de polímeros solvatados através de cadeias modelo ligadas à extremidade.  |  Sheridan, RJ., et al. 2017. Macromolecules. 50: 6668-6678. PMID: 28970637

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclohexane-d12, 1 g

sc-257268
1 g
$56.00

Cyclohexane-d12, 5 g

sc-257268A
5 g
$179.00