Date published: 2025-10-26

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Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8)

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Nomes alternativos:
Acetylcyclobutane
Numero VAT:
3019-25-8
Peso Molecular:
98.14
Separar por Funcao:
C6H10O
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A ciclobutilmetilcetona é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Actua como um bloco de construção na formação de vários compostos orgânicos, particularmente na síntese de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa variedade de reacções químicas, incluindo adição nucleofílica, oxidação e processos de redução. No contexto da investigação e desenvolvimento, a ciclobutilmetilcetona é útil para a construção de estruturas moleculares complexas, permitindo a criação de diversas entidades químicas com potenciais aplicações em vários domínios. A nível molecular, sofre transformações específicas que permitem a modificação de grupos funcionais e a geração de novas ligações químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos com propriedades únicas. Em aplicações experimentais, o seu papel reside na sua reatividade e capacidade de sofrer transformações químicas controladas, tornando-o um componente útil na síntese de diversas moléculas orgânicas.


Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8) Referencias

  1. Inibidores não peptídicos da protease do VIH com excelentes actividades antivirais e índices terapêuticos. PD 178390: um inibidor líder da protease do VIH.  |  Prasad, JV., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2775-800. PMID: 10658583
  2. Abertura de anéis do tipo ciclopropilcarbinilo. Conciliação da química dos radicais neutros e dos aniões radicais.  |  Stevenson, JP., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4271-81. PMID: 11960456
  3. Relações de ativação/força motriz para rearranjos do tipo ciclopropilcarbinilo --> homoalilo de aniões radicais.  |  Chahma, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3372-82. PMID: 16833672
  4. Multiplicidade de enzimas 3-Ketosteroid-9α-Hydroxylase em Rhodococcus rhodochrous DSM43269 para degradação específica de diferentes classes de esteróides.  |  Petrusma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 3931-40. PMID: 21642460
  5. Estudo experimental e teórico da fotólise aquosa do ácido cis-pinónico.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
  6. Estudos de conceção, síntese e relação estrutura-atividade de novos e diversos inibidores da ciclo-oxigenase-2 como fármacos anti-inflamatórios.  |  Hayashi, S., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 846-67. PMID: 24517373
  7. Cicloadição [2+2] de 1,3-dienos por fotocatálise de luz visível.  |  Hurtley, AE., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8991-4. PMID: 24985967
  8. Cinética Heterogénea do Ácido cis-Pinónico com Radical Hidroxilo em Diferentes Condições Ambientais.  |  Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
  9. Funcionalização C-H enantioselectiva catalisada por metais de transição através de estratégias de grupos de direção transientes quirais.  |  Liao, G., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19773-19786. PMID: 32687690
  10. Um cluster Zintl para catálise livre de metal de transição: Reduções de ligações C═O.  |  van IJzendoorn, B., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21213-21223. PMID: 36351036
  11. C-Alquilação por molécula à base de fenalenilo através de uma via de hidrogénio emprestado.  |  Banik, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 1305-1309. PMID: 36800435
  12. Imunoensaio enzimático da blasticidina S com elevada sensibilidade: um método novo e conveniente para a preparação de conjugados imunogénicos (hapteno-proteína).  |  Kitagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 585-90. PMID: 6752134
  13. Otimização da estrutura de um antagonista do leucotrieno D4 por química combinatória em solução.  |  Maehr, H. and Yang, R. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 493-6. PMID: 9113326

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclobutyl methyl ketone, 5 g

sc-234437
5 g
$275.00