Date published: 2025-12-6

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Cyclo(L-Phe-D-Pro)

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Nomes alternativos:
Cyclo-L-phenylalanyl-D-proline
Peso Molecular:
244.29
Separar por Funcao:
C14H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O ciclo(L-Phe-D-Pro) é um composto dipeptídico que funciona como um suporte molecular na química dos péptidos. Pode desempenhar um papel na estabilização da conformação de péptidos e proteínas, particularmente na conceção e síntese de compostos bioactivos. O mecanismo de ação do Cyclo(L-Phe-D-Pro) consiste em influenciar a disposição espacial dos resíduos de aminoácidos, afectando assim a estrutura e a função do péptido ou da proteína. O Cyclo(L-Phe-D-Pro) é utilizado em aplicações para explorar o impacto das restrições conformacionais na atividade biológica dos péptidos,. O Cyclo(L-Phe-D-Pro) interage com a espinha dorsal do péptido, influenciando o seu padrão de dobragem e alterando potencialmente a sua afinidade de ligação ou atividade enzimática. O papel funcional do Cyclo(L-Phe-D-Pro) em aplicações experimentais reside na sua capacidade de modular a flexibilidade conformacional dos péptidos, contribuindo para o estudo das relações estrutura-atividade em moléculas bioactivas.


Cyclo(L-Phe-D-Pro) Referencias

  1. Diketopiperazinas antimicrobianas e inibidoras de biofilme.  |  de Carvalho, MP. and Abraham, WR. 2012. Curr Med Chem. 19: 3564-77. PMID: 22709011
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  3. Potencial Antibacteriano de Metabolitos Secundários de Simbiontes Bacterianos Marinhos da Indonésia.  |  Nofiani, R., et al. 2020. Int J Microbiol. 2020: 8898631. PMID: 32676116
  4. Cálculos de energia potencial em rotâmeros de fenilalanina em diferentes formas de barco de dipeptídeos cíclicos contendo prolina.  |  Mazza, F., et al. 1988. Int J Pept Protein Res. 31: 157-63. PMID: 3366549
  5. Dipeptídeos cíclicos: The Biological and Structural Landscape with Special Focus on the Anti-Cancer Proline-Based Scaffold.  |  Bojarska, J., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34680148
  6. Atividade Antibacteriana de Dois Metabolitos Isolados de Bactérias Endofíticas Bacillus velezensis Ea73 em Ageratina adenophora.  |  Ren, Z., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 860009. PMID: 35602058
  7. Extração de pequenas moléculas de estirpes de Teredinibacter turnerae isoladas de teredinídeos das Filipinas.  |  Villacorta, JB., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36422292
  8. Identificação de um novo metabolito segregado cyclo(phenylalanyl-prolyl) de Batrachochytrium dendrobatidis e o seu efeito em Galleria mellonella.  |  Starr, AM., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 293. PMID: 36482304
  9. Espiroquinazolina, um novo inibidor da substância P com um novo esqueleto de carbono, isolado de Aspergillus flavipes.  |  Barrow, CJ. and Sun, HH. 1994. J Nat Prod. 57: 471-6. PMID: 7517439
  10. N-Acil-diketopiperazinas: II. Estrutura cristalina e conformação da N-(piruvoil)-ciclo-(L-fenilalanil-D-prolil)  |  ANNACALCAGNI, MAZZA, F., POCHETTI, G., ROSSI, D., & LUCENTE, G. 1985. International Journal of Peptide and Protein Research. 26(2): 166-173.
  11. Efeitos do volume estérico e da estereoquímica nas taxas de formação de dicetopiperazina a partir de N-aminoacil-2, 2-dimetiltiazolidina-4-carboxamidas (amidas dipeptídicas Dmt) - um modelo para um novo sistema de ligação de pró-fármacos.  |  Suaifan, G. A., Mahon, M. F., Arafat, T., & Threadgill, M. D. 2006. Tetrahedron. 62(48): 11245-11266.
  12. Os dipeptídeos cíclicos à base de L-Prolina de Pseudomonas sp.(ABS-36) inibem as citocinas pró-inflamatórias e aliviam a lesão renal induzida por cristais em ratinhos  |  Ahil, S. B., Hira, K., Shaik, A. B., Pal, P. P., Kulkarni, O. P., Araya, H., & Fujimoto, Y. 2019. International Immunopharmacology. 73: 395-404.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclo(L-Phe-D-Pro), 250 mg

sc-506240
250 mg
$326.00