
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin T1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419519 | 20 µg | $397.00 | |||
cyclin T1Plasmídeo HDR (m) | sc-419519-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ccnt1 codifica a ciclina T1, uma ciclina regulatória que se associa à CDK9 para formar o complexo P-TEFb, um elemento central que impulsiona o alongamento transcricional mediado pela RNA polimerase II. Por meio da fosforilação da CTD da Pol II e de fatores negativos de alongamento, a ciclina T1 ajuda a coordenar uma transcrição produtiva em genes de resposta imediata, programas de resposta ao estresse e redes gênicas associadas à diferenciação. Essa atividade vincula a ciclina T1 a um controle mais amplo da regulação transcricional associada à cromatina e das transições de estado celular em sistemas de mamíferos. A desregulação da sinalização do P-TEFb tem sido implicada em programas transcricionais oncogênicos e em sinalização inflamatória, tornando Ccnt1 um alvo útil para estudos mecanísticos do controle transcricional em contextos relevantes para doenças.
O cyclin T1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ccnt1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ccnt1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o cyclin T1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ccnt1.
Quando co-transfectado com o cyclin T1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ccnt1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.