



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin G1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402045-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin G1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402045-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNG1 codifica a ciclina G1, uma ciclina atípica regulada transcricionalmente por p53, que coordena o controle do ciclo celular com as respostas celulares ao estresse. A ciclina G1 participa da regulação de checkpoints e da modulação de redes de fosforilação de proteínas, incluindo interações que influenciam o feedback MDM2–p53 e sinalizações associadas a fosfatases, como complexos ligados à PP2A. Por meio dessas vias, CCNG1 afeta a proliferação, a estabilidade genômica e as respostas a danos no DNA, tornando-se relevante para estudos de biologia tumoral, resistência ao estresse genotóxico e regulação aberrante do ciclo celular em contextos de doenças humanas. Alterações na expressão ou na regulação de CCNG1 foram observadas em múltiplos tipos de câncer, sustentando seu uso como um nó mecanístico para dissecar sinalizações adaptativas ao estresse.
cyclin G1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCNG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCNG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCNG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCNG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.