Date published: 2025-12-31

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(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0)

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Numero VAT:
69906-85-0
Peso Molecular:
345.4
Separar por Funcao:
C16H21N3O21/2C4H4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O hemifumarato de cianopindolol é um antagonista beta-adrenérgico que actua inibindo competitivamente a ligação das catecolaminas aos receptores beta-adrenérgicos nas células. O mecanismo de ação do hemifumarato de (+/-)cianopindolol consiste em bloquear a ativação dos receptores beta-adrenérgicos, que são receptores acoplados à proteína G presentes na superfície de muitos tipos de células. Ao fazê-lo, interfere com as vias de sinalização a jusante que são normalmente activadas pelas catecolaminas, conduzindo, em última análise, a uma redução da resposta celular à estimulação do sistema nervoso simpático. O papel funcional do Hemifumarato de (+/-)Cianopindolol em aplicações de investigação e desenvolvimento reside na sua capacidade de modular seletivamente a atividade dos receptores beta-adrenérgicos, permitindo a investigação dos processos celulares e moleculares específicos influenciados por estes receptores. Além disso, a sua ligação competitiva aos receptores beta-adrenérgicos pode ser útil para estudar os papéis fisiológicos e patológicos destes receptores em vários modelos experimentais.


(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0) Referencias

  1. A metioteína atenua a secreção gástrica e os efeitos de motilidade dos estimulantes vagais no complexo vagal dorsal.  |  Varanasi, S., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 436: 67-73. PMID: 11834248
  2. Controlo serotoninérgico da atividade das fibras musgosas cerebelares através da modulação da transferência de sinal pelos neurónios dos núcleos pontinos do rato.  |  Möck, M., et al. 2002. J Neurophysiol. 88: 549-64. PMID: 12163509
  3. Caracterização farmacológica da inibição da transmissão sináptica excitatória local mediada pelo recetor 5-HT(1B) na região CA1 do hipocampo do rato.  |  Mlinar, B., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 71-80. PMID: 12522075
  4. O stress prejudica a facilitação serotoninérgica da libertação de GABA mediada pelo recetor 5-HT2A na amígdala basolateral do rato jovem.  |  Jiang, X., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 410-23. PMID: 18536707
  5. O papel dos receptores espinhais da serotonina e do adrenoceptor alfa nos efeitos antialodínicos induzidos pelo milnaciprano intratecal em ratos com lesão por constrição crónica.  |  Nakamura, T., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 738: 57-65. PMID: 24876059
  6. O 4-EA-NBOMe, um derivado da anfetamina, altera a transmissão sináptica glutamatérgica através dos receptores 5-HT1A nos neurónios corticais do rato SpragueDawley e nos neurónios piramidais do rato C57BL/6.  |  Oh, HA., et al. 2023. Neurotoxicology. 95: 144-154. PMID: 36738894
  7. Os receptores 5-HT7 medeiam os efeitos serotoninérgicos nos neurónios do núcleo supraquiasmático sensíveis à luz.  |  Ying, SW. and Rusak, B. 1997. Brain Res. 755: 246-54. PMID: 9175892

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)Cyanopindolol hemifumarate, 10 mg

sc-471422
10 mg
$104.00