CXCL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405248-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CXCL16O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CXCL16 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CXCL16 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CXCL16. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CXCL16 Anticorpo (C-5): sc-514363
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CXCL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405248-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CXCL16 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405248-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CXCL16 codifica uma quimiocina transmembranar que pode ser clivada proteoliticamente, gerando um ligante solúvel para o CXCR6, coordenando a quimiotaxia e a retenção de células T ativadas, células NK e outros subconjuntos de leucócitos. Por meio de sinalização dependente de CXCR6, a CXCL16 contribui para o tráfego de leucócitos, a adesão e a comunicação inflamatória entre células nos tecidos, ligando gradientes de quimiocinas à vigilância imunológica e à remodelação tecidual. A forma ligada à membrana também atua como receptor “scavenger” para lipídios oxidados e detritos apoptóticos, conectando o reconhecimento imune inato a vias de sinalização inflamatória. A atividade desregulada do eixo CXCL16/CXCR6 tem sido associada a condições inflamatórias crônicas, processos relacionados à aterosclerose e à dinâmica do microambiente imune tumoral, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de imunopatologia.
CXCL16 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CXCL16 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CXCL16. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CXCL16. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CXCL16 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.