Date published: 2025-9-8

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(+)-Cuparene (CAS 16982-00-6)

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Nomes alternativos:
(R)-1-(p-Tolyl)-1,2,2-trimethylcyclopentane
Numero VAT:
16982-00-6
Peso Molecular:
202.34
Separar por Funcao:
C15H22
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (+)-Cupareno é um sesquiterpeno de ocorrência natural utilizado em pesquisas de química orgânica e analítica. Ele serve como material de partida quiral na síntese de moléculas orgânicas complexas e produtos naturais. As características estruturais exclusivas do composto o tornam um objeto de interesse no estudo da síntese assimétrica e das transformações estereoquímicas. Os químicos exploram a reatividade do (+)-Cupareno com vários reagentes para entender a formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo, mantendo ou controlando sua estereoquímica. Além disso, o (+)-Cupareno é usado no desenvolvimento de novos métodos catalíticos que podem ser aplicados à síntese eficiente de sesquiterpenos e seus derivados. As pesquisas envolvendo o (+)-Cupareno também se estendem ao campo da ciência dos materiais, especialmente na criação de novos compostos orgânicos com possíveis aplicações, como dispositivos eletrônicos orgânicos ou como parte de sistemas sensoriais. O estudo desse composto ajuda a avançar o conhecimento da química de terpenoides e a utilização de produtos naturais como precursores na síntese química.


(+)-Cuparene (CAS 16982-00-6) Referencias

  1. Utilização de aniões-radicais aromáticos na ausência de THF. Formação e ciclização em tandem de benzilítios derivados do ataque de homo e bisomoalítios a alfa-metilestirenos: síntese em dois potes de cupareno.  |  Cohen, T., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3478-83. PMID: 11472119
  2. Síntese assimétrica fotomediada do (-)-cupareno.  |  Grainger, RS. and Patel, A. 2003. Chem Commun (Camb). 1072-3. PMID: 12772908
  3. Análise fitoquímica e citotoxicidade para células de leucemia multirresistentes de óleos essenciais derivados de plantas medicinais libanesas.  |  Saab, AM., et al. 2012. Planta Med. 78: 1927-31. PMID: 23154840
  4. Utilização de inibidores do citocromo P450 no estudo da biossíntese da enokipodina.  |  Ishikawa, NK., et al. 2013. Braz J Microbiol. 44: 1285-90. PMID: 24688524
  5. Carbolitizaçao intramolecular assimétrica de substratos acirais: síntese de (R)-(+)-cupareno e (R)-(+)-herberteno enantioenriquecidos.  |  Luderer, MR., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10722-6. PMID: 25303318
  6. Variação no Rendimento e Composição do Óleo Essencial de Dorema aucheri Boiss., uma Planta Medicinal Endémica Recolhida de Populações Selvagens em Habitats Naturais.  |  Akbarian, A., et al. 2016. Chem Biodivers. 13: 1756-1766. PMID: 27459231
  7. Composição química e potencial alelopático de óleos essenciais de Citharexylum spinosum L. cultivados na Tunísia.  |  El Ayeb-Zakhama, A., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 27685082
  8. Construção estereoespecífica de centros quaternários contíguos de todos os carbonos por contração oxidativa do anel.  |  Yu, X., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 350-353. PMID: 27910194
  9. Maneonenos e isomaneonenos bioactivos da alga vermelha Laurencia obtusa.  |  Bawakid, NO., et al. 2017. Phytochemistry. 143: 180-185. PMID: 28822320
  10. Bisabolano fenólico e sesquiterpenóides cuparenos com actividades anti-inflamatórias do fungo Aspergillus sydowii MCCC 3A00324 derivado de águas profundas.  |  Niu, S., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104420. PMID: 33152648
  11. Sesquiterpenos tricotecenos antifúngicos e antimicroalgais do fungo algicola marinho Trichoderma brevicompactum A-DL-9-2.  |  Shi, ZZ., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15440-15448. PMID: 33332117
  12. Caracterização de Compostos Orgânicos Voláteis em Gengibre de Manga (Curcuma amada Roxb.) de Myanmar.  |  Chen, Y., et al. 2020. Metabolites. 11: PMID: 33396947
  13. Seleção de estirpes de fermento e melhorias na qualidade do pão integral cozido a vapor.  |  Shen, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684446
  14. Cicloadição [3+2] de alquilaldeídos e alcinos por transferência de átomos de hidrogénio fotoinduzida.  |  Le, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4734. PMID: 35961987
  15. Baseado em UPLC/MS/MS e análise bioinformática para explorar as diferentes substâncias e o mecanismo de Curcumae Radix (Curcuma wenyujin) na dismenorreia.  |  Qin, Y., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200361. PMID: 36017755

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-Cuparene, 1 ml

sc-227691
1 ml
$490.00