Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CUG-BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401383-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CUG-BP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CUG-BP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CUG-BP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CELF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CUG-BP1 Anticorpo (3B1): sc-20003
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CUG-BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401383-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CUG-BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401383-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CELF1 codifica a CUG-BP1, uma proteína ligante de RNA que regula o splicing alternativo, a estabilidade do mRNA e a tradução por meio do reconhecimento de elementos ricos em GU em transcritos-alvo. Ela coordena a regulação gênica pós-transcricional em processos como controle do ciclo celular, respostas ao estresse e diferenciação, conectando-se a vias de processamento de RNA e à dinâmica de mRNPs citoplasmáticos. A desregulação da atividade de CELF1 tem sido associada a programas de splicing incorreto e a alterações na proteostase, com relevância para distúrbios que envolvem toxicidade de RNA associada a repetições e outras anomalias mais amplas na regulação do transcriptoma. Em células humanas, redes dependentes de CUG-BP1 oferecem um ponto de entrada viável para dissecar como o splicing e a renovação/turnover de RNA moldam o fenótipo.
CUG-BP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CELF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CELF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CELF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CELF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.