CTXL Anticorpo (ICO-44): sc-52391
- CTXL Anticorpo ICO-44é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 CTXL anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra human timócitos de sangue periférico
- recomendado para a detecção de CTXL of human origin by WB, IP and FCM
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CTXL Anticorpo (ICO-44). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo CTXL (ICO-44) é um anticorpo monoclonal CTXL de camundongo IgG1 (também designado anticorpo CTXL) que detecta a proteína CTXL de origem humana por WB, IP e FCM. O anticorpo CTXL (ICO-44) está disponível como anticorpo anti-CTXL não conjugado. A CTXL, também conhecida como CTH (cortical thymocyte-like protein) ou VSIG2 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 2), é uma proteína de membrana do tipo I de passagem única com 327 aminoácidos que existe como duas isoformas com splicing alternativo e contém um domínio do tipo C2 (semelhante à imunoglobulina) e um domínio do tipo V (semelhante à imunoglobulina). Embora seja altamente expresso no estômago, cólon, próstata, traqueia e glândulas tiroide, o CTXL é fracamente expresso na bexiga e nos pulmões. O gene que codifica o CTXL é constituído por cerca de 4.767 bases e está localizado no cromossoma humano 11q24.2. O cromossoma 11 alberga mais de 1.400 genes e compreende cerca de 4% do genoma humano. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão associadas a defeitos nos genes que se localizam no cromossoma 11.
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Referencias do CTXL Anticorpo (ICO-44):
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen em crianças norueguesas: aspectos relacionados com o implante coclear, a audição e o equilíbrio. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- CTX, um recetor de timócitos de Xenopus, define uma família molecular conservada em todos os vertebrados. | Chrétien, I., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 4094-104. PMID: 9862345
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTXL Anticorpo (ICO-44) | sc-52391 | 100 µg/ml | $316.00 |