CTRL Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-410749-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CTRLO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CTRL (h) e o Plasmídeo Double Nickase CTRL (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CTRL. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTRL Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-410749-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTRL Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-410749-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano CTRL codifica a protease tipo quimotripsina CTRL, uma endopeptidase de serina que contribui para o processamento proteolítico de proteínas e peptídeos em ambientes digestivos e extracelulares. Como uma protease da família das tripsinas, a atividade de CTRL integra-se a cascatas de ativação de proteases e à proteólise regulada, que podem influenciar a maturação de hormônios peptídicos, o processamento de nutrientes e a sinalização local. A atividade desregulada de proteases de serina está amplamente associada a respostas inflamatórias e ao remodelamento tecidual, tornando CTRL um modelo útil para estudar o equilíbrio de redes de proteases e a especificidade protease–substrato. A modulação experimental de CTRL apoia trabalhos mecanísticos sobre a regulação de vias mediadas por proteases e seus efeitos a jusante sobre o estresse celular e a sinalização inflamatória.
CTRL O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTRL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTRL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTRL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTRL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.