
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CTGF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400091-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CTGF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400091-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator de crescimento do tecido conjuntivo (CTGF/CCN2) é uma proteína matricelular secretada que modula as interações célula–matriz, a proliferação, a migração e a deposição de matriz extracelular (MEC). Atua a jusante da sinalização TGF-β/SMAD e integra sinais de integrinas, MAPK e das vias de mecanotransdução YAP/TAZ para coordenar a ativação de fibroblastos e o remodelamento tecidual. A expressão desregulada de CTGF está associada a programas fibróticos e ao remodelamento estromal aberrante, com ampla relevância para a biologia da fibrose de órgãos e para a pesquisa do microambiente tumoral. In vitro, o CTGF é comumente estudado por seus papéis na diferenciação em miofibroblastos, na síntese de colágeno, em respostas angiogênicas e na regulação do crosstalk de células inflamatórias em tecidos em remodelamento.
CTGF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTGF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTGF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTGF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTGF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.