CSH1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401213-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CSH1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CSH1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CSH1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CSH1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CSH1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401213-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CSH1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401213-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSH1 codifica o hormônio somatomamotropina coriônica 1 (lactogênio placentário), um hormônio peptídico secretado produzido predominantemente pelos sinciciotrofoblastos na placenta humana. O CSH1 contribui para a adaptação metabólica materno-fetal ao modular a sensibilidade à insulina, a mobilização de lipídios e a distribuição de nutrientes durante a gestação, por meio de vias de sinalização relacionadas à atividade da família de receptores de prolactina e de hormônio do crescimento. Sua expressão está intimamente ligada à diferenciação do trofoblasto, à função endócrina da placenta e à regulação das trajetórias de crescimento fetal. A desregulação da expressão de CSH1 tem sido associada a fenótipos de insuficiência placentária e a distúrbios relacionados à gestação, incluindo alterações no crescimento fetal e complicações metabólicas, tornando-o relevante para estudos do desenvolvimento placentário e da sinalização endócrina.
CSH1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSH1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSH1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSH1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSH1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.