Crossveinless-2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406614

개요

BMPER는 분비형 세포외기질 당단백질인 Crossveinless-2를 암호화하며, 골형성 단백질(BMP) 신호전달을 상황 의존적으로 조절하는 인자입니다. BMP 리간드에 결합해 BMP 수용체에 대한 리간드의 가용성을 조절함으로써, BMPER는 내피세포의 행동, 조직 형태형성, 세포외기질 리모델링을 제어하는 SMAD 의존적 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. BMPER 활성은 발달 및 혈관 항상성 경로와 교차하며, 교란될 경우 비정상적인 혈관신생 신호전달과 결합조직 관련 표현형과 연관된다고 문헌에서 보고되어 왔습니다. 이러한 특성으로 인해 BMPER는 세포 및 오가노이드 모델에서 BMP 기울기(gradient) 형성, 리간드 격리(sequestration), 경로 미세조정(tuning)을 연구하기 위한 유용한 표적입니다.

Crossveinless-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BMPER 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BMPER 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BMPER의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Crossveinless-2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Crossveinless-2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BMPER 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Crossveinless-2 기능에 중요한 BMPER 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BMPER 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Crossveinless-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Crossveinless-2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BMPER 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Crossveinless-2 HDR 플라스미드 (h) 및 Crossveinless-2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BMPER 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BMPER 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.