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Estrutura molecular do CPCCOEt, Número CAS: 179067-99-3
CPCCOEt (CAS 179067-99-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Ethyl-7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylate ethyl ester
Aplicacao:
CPCCOEt é um antagonista do mGluR-1
Numero VAT:
179067-99-3
Privada:
98%
Peso Molecular:
247.2
Separar por Funcao:
C13H13NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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CPCCOEt (CAS 179067-99-3) Referencias
- O CPCCOEt, um antagonista não competitivo do recetor 1 do glutamato metabotrópico, inibe a sinalização do recetor sem afetar a ligação ao glutamato. | Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
- A libertação dendrítica de glutamato suprime a inibição sináptica dos neurónios piramidais no neocórtex do rato. | Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
- Farmacologia da corrente mediada pelo recetor metabotrópico de glutamato na sinapse entre a fibra trepadora e a célula de Purkinje. | Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
- mGLuRs, AChE-Is e PDE4. | Worker, C. 1999. IDrugs. 2: 853-5. PMID: 16121293
- O antagonista mGlu1 CPCCOEt aumenta a resposta da fibra trepadora nos neurónios de Purkinje, independentemente dos receptores de glutamato. | Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
- O antagonista não competitivo do recetor de glutamato metabotrópico-1 CPCCOEt inibe o crescimento in vitro do melanoma humano. | Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
- Modulação da mobilização de cálcio intracelular e das correntes GABAérgicas através de receptores de glutamato metabotrópicos específicos do subtipo no hipocampo de ratos neonatos. | Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
- A ativação dos receptores de glutamato metabotrópicos do grupo I leva à expressão do fator neurotrófico derivado do cérebro em células C6 de rato. | Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
- A sinalização Homer1a na amígdala contraria a plasticidade sináptica relacionada com a dor, a função mGluR1 e os comportamentos de dor. | Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
- Excitação pós-sináptica de neurónios mediada por mGluR na substância cinzenta periaquedutal do mesencéfalo. | Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
- Os antagonistas locais do grupo I mGluR reduzem a atividade dos neurónios do subnúcleo caudalis do trigémeo provocada pela ATM em ratos fêmeas. | Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
- O glutamato atenua a propriedade de sobrevivência do IGFR através de receptores de N-metil-D-aspartato contendo NR2B em neurónios corticais. | Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
- Perfil antagonista reversível e não competitivo do CPCCOEt no recetor de glutamato metabotrópico humano do tipo 1alfa. | Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688
Inibidor de:
mGluR.Ativado de:
mGluR-6.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CPCCOEt, 10 mg | sc-200481 | 10 mg | $138.00 | |||
CPCCOEt, 50 mg | sc-200481A | 50 mg | $587.00 |