Coumarin 6 (CAS 38215-36-0)
Veja citações de produtos (3)
LINKS RÁPIDOS
A cumarina 6 é uma sonda altamente fluorescente e um corante a laser, caracterizado por um teor de corante de 98%. Sua estabilidade e desempenho excepcional em experimentos de vida útil o tornaram a escolha preferida em espectroscopia de fluorescência. Essa propriedade posiciona o Coumarin 6 como candidato ideal para calibrar sistemas de microscopia de imagem de fluorescência. Além disso, como uma sonda fluorescente, ela é promissora para o rastreamento in vivo, investigando a absorção de células e realizando estudos mecanísticos de sistemas de entrega de medicamentos em micropartículas. Pertencente à família das 7-aminocumarinas, a cumarina 6 atua como um fluorocromo, oferecendo propriedades ópticas distintas para várias aplicações. Além disso, ocorre naturalmente em uma série de plantas e ervas, incluindo canela, gengibre e cominho. O composto tem sido utilizado há séculos na medicina tradicional e é amplamente empregado como ingrediente aromatizante e de fragrância em vários produtos alimentícios e cosméticos. Além disso, a cumarina 6 possui propriedades antioxidantes in vitro, auxiliando na neutralização de espécies reativas de oxigênio. A cumarina 6 surge como uma ferramenta valiosa em vários campos científicos, facilitando medidas precisas de fluorescência, calibração de microscopia de imagem de fluorescência e estudos relacionados a sistemas de entrega de medicamentos em micropartículas.
Coumarin 6 (CAS 38215-36-0) Referencias
- Características de libertação de nanoesferas de polimetacrilato contendo cumarina-6. | Eley, JG. and Tirumalasetty, PP. 2003. J Microencapsul. 20: 653-9. PMID: 12909548
- Propriedades físico-químicas que afectam a administração do fármaco/cumarina-6 na retina a partir de sistemas de nanocarreadores através da administração por gota ocular. | Inokuchi, Y., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 3162-70. PMID: 20053972
- A cumarina 6 e o 1,6-difenil-1,3,5-hexatrieno (DPH) como sondas fluorescentes para monitorizar a agregação de proteínas. | Makwana, PK., et al. 2011. Analyst. 136: 2161-7. PMID: 21445407
- Absorção celular de cumarina-6 como fármaco modelo carregado em nanopartículas lipídicas sólidas. | Rivolta, I., et al. 2011. J Physiol Pharmacol. 62: 45-53. PMID: 21451209
- Afinação da ligação da cumarina 6 ao ADN por meio de encapsuladores moleculares: efeito da β-ciclodextrina e do C-hexilpirogalol[4]areno. | Chandrasekaran, S., et al. 2014. J Mol Recognit. 27: 640-52. PMID: 25277088
- Absorção celular de cumarina-6 em condições microfluídicas em células HCE-T a partir de formulações à nanoescala. | Pretor, S., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 34-45. PMID: 25412253
- Cumarina modificada carregada com NLC para aplicações farmacêuticas: melhoria da estabilidade física e do perfil de libertação controlada. | Iemsam-Arng, J., et al. 2016. Pharm Dev Technol. 21: 1015-1022. PMID: 26401882
- Mecanismo de transporte de nanocristais de cumarina 6 com dois tamanhos de partículas em monocamadas de MDCKII e em larvas de peixe-zebra. | Miao, X., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 12620-30. PMID: 27159431
- Reativação da fluorescência quase extinta da cumarina 6 em água e transferência completa de energia para a rodamina 123. | Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. Soft Matter. 13: 5506-5508. PMID: 28805220
- Mecanismo de transporte da quitosana-N-acetilcisteína, dos oligossacáridos de quitosana ou dos transportadores lipídicos nanoestruturados decorados com carboximetilquitosana e cumarina-6 através da cavidade ocular do coelho. | Li, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 120: 89-97. PMID: 28867370
- Reacendimento fragmentado da fluorescência da cumarina 6 no desdobramento gradual da proteína pelo surfactante. | Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. J Phys Chem B. 121: 11449-11454. PMID: 29199425
- Exploração da cumarina-6 como ligandos auxiliares em complexos de 1,10-fenantrolina Ir(iii): geração de fotossensibilizadores tripletos com elevada capacidade de upconversion. | Lu, Y., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8585-8589. PMID: 29431810
- Desenvolvimento de novos sensores ópticos de pH baseados em cumarina 6 e azul do nilo A encapsulados em partículas de resina e materiais de suporte específicos. | Duong, HD., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 107: 110323. PMID: 31761237
- A imagem FRET revelou que os nanocristais melhoraram a absorção oral do fármaco por dissolução e não por endocitose: Um estudo de caso da cumarina 6. | Zhang, G., et al. 2021. J Control Release. 332: 225-232. PMID: 33640408
- Complexos de Ru(II)-Cumarina auto-montados para imagiologia selectiva de membranas celulares. | Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365102
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Coumarin 6, 1 g | sc-217955 | 1 g | $90.00 | |||
Coumarin 6, 5 g | sc-217955A | 5 g | $244.00 | |||
Coumarin 6, 10 g | sc-217955B | 10 g | $362.00 | |||
Coumarin 6, 25 g | sc-217955C | 25 g | $764.00 |