Date published: 2025-9-11

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Coumarin 478 (CAS 41175-45-5)

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Nomes alternativos:
Coumarin 106
Numero VAT:
41175-45-5
Peso Molecular:
281.36
Separar por Funcao:
C18H19NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A cumarina 478, também conhecida como cumarina 106, é um derivado da cumarina, um composto de éster, que exibe atividade anticolinesterásica em células caco-2. Ele emite fluorescência e pode ser detectado com o uso de ferramentas emissoras de radiação, como raios X ou raios gama. Essa fluorescência torna o Coumarin 478 particularmente valioso na pesquisa científica, onde é frequentemente usado como corante laser ou localizador em estudos de dinâmica de fluidos devido à sua capacidade de emitir luz em comprimentos de onda específicos. Além disso, a fotoestabilidade e o alto rendimento quântico do Coumarin 478 o tornam uma excelente opção para aplicações que exigem fluorescência estável e intensa. Ele é utilizado no desenvolvimento de dispositivos ópticos, incluindo sensores e ferramentas de bioimagem, para rastrear e visualizar processos biológicos com alta precisão.


Coumarin 478 (CAS 41175-45-5) Referencias

  1. Um método de rastreio rápido para a deteção de compostos activos contra estirpes bacterianas resistentes à eritromicina de origem finlandesa.  |  Kreander, K., et al. 2005. Folia Microbiol (Praha). 50: 487-93. PMID: 16681145
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  3. 2-(4,5,6,7,8,9-Hexahidro-6a-aza-fenil-en-2-ilmetil-Eno)indan-1,3-diona.  |  Belyakov, S., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o1200. PMID: 21202841
  4. Descoberta de inibidores da acetilcolinesterase com duplo sítio de ligação identificados por modelação farmacofórica e técnicas de rastreio virtual sequencial.  |  Gupta, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1105-12. PMID: 21273074
  5. Determinação dos momentos de dipolo do estado fundamental e excitado de corantes laser dipolares pelo método de deslocamento solvatocrómico.  |  Patil, SK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 117-26. PMID: 24394528
  6. Estudos de acoplamento molecular de híbridos de cumarina como potenciais inibidores da acetilcolinesterase, butirilcolinesterase, monoamina oxidase A/B e β-amiloide para a doença de Alzheimer.  |  Yusufzai, SK., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 128. PMID: 30515636
  7. Derivados de cumarina como inibidores da acetil- e butirilcolinestrase: Um estudo in vitro, de docagem molecular e de simulações de dinâmica molecular.  |  Abu-Aisheh, MN., et al. 2019. Heliyon. 5: e01552. PMID: 31183424
  8. Estratégias para a marcação específica do local de proteínas receptoras nas superfícies de células vivas utilizando etiquetas peptídicas geneticamente codificadas.  |  Wolf, P., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1717-1732. PMID: 33428317
  9. Excitação de dois fótons pela onda evanescente da reflexão interna total.  |  Gryczynski, I., et al. 1997. Anal Biochem. 247: 69-76. PMID: 9126373
  10. Excitação balística de dois fótons espacialmente localizada em meios dispersivos.  |  Szmacinski, H., et al. 1998. Biospectroscopy. 4: 303-10. PMID: 9787906

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Coumarin 478, 200 mg

sc-294104
200 mg
$404.00